即使在創(chuàng)新性腫瘤治療手段和藥物不斷迭代的當(dāng)下，單一療法面對(duì)復(fù)雜癥狀時(shí)仍然難以做到“面面俱到”。因此，聯(lián)合治療逐漸成為了當(dāng)下抗癌研究中的熱門方向。

　　為滿足廣大患者未滿足的治療需求，亞盛醫(yī)藥近年來在大力推進(jìn)細(xì)胞凋亡管線臨床開發(fā)的同時(shí)，還在積極尋求合作，探索聯(lián)合治療的道路，力求惠及更多病患。

　　智通財(cái)經(jīng)了解到，6月22日亞盛醫(yī)藥-B(06855)宣布，公司與阿斯利康(AZN.US)血液研發(fā)卓越中心(Acerta Pharma)建立了臨床研究合作伙伴關(guān)系。

　　事實(shí)上，此次與阿斯利康的合作是亞盛醫(yī)藥首次與跨國(guó)大藥企展開合作，這顯然是一流研發(fā)藥企的玩法，通過合作實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)。

　　從公開資料顯示，雙方將就亞盛醫(yī)藥在研原創(chuàng)新靶點(diǎn)Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575與Acerta 的BTK(布魯頓酪氨酸蛋白激酶)抑制劑CALQUENCE (acalabrutinib)的聯(lián)合治療展開臨床研究，以評(píng)估該聯(lián)合用藥在復(fù)發(fā)難治慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma， CLL/SLL)患者中的臨床效果。

　　該項(xiàng)研究為全球多中心、開放性Ib/II期劑量療效探索研究，旨在評(píng)估APG-2575單藥或者聯(lián)合CALQUENCE治療復(fù)發(fā)難治CLL/SLL患者的安全性、耐受性，并初步評(píng)估有效性。該試驗(yàn)計(jì)劃在美國(guó)、歐洲、澳大利亞多地展開，目前已經(jīng)在美國(guó)完成首例患者給藥。

　　CLL/SLL是一種成熟 B淋巴細(xì)胞克隆增殖性腫瘤，是歐美發(fā)達(dá)國(guó)家發(fā)病率最高的成人白血病，約占所有白血病的 30%，年發(fā)病率2-6/10萬(wàn)人，65歲以上高達(dá)12.8/10萬(wàn)人。

　　盡管一線方案明顯提高CLL/SLL患者初治緩解率，但需長(zhǎng)期服藥控制病情，一旦復(fù)發(fā)往往預(yù)后極差。而近期研究發(fā)現(xiàn)，BTK抑制劑聯(lián)合Bcl-2抑制劑治療CLL/SLL具有深度反應(yīng)率高的優(yōu)點(diǎn)，甚至有可能變長(zhǎng)期治療為有限周期治療，為CLL/SLL患者臨床治愈和停藥提供可能。這無(wú)疑也為APG-2575與BTK抑制劑的聯(lián)合用藥探索提供了基礎(chǔ)。

　　而就產(chǎn)品角度來看，聯(lián)合用藥基礎(chǔ)的搭建，也充分說明了國(guó)際生物制藥同行對(duì)亞盛醫(yī)藥Bcl-2臨床產(chǎn)品的充分認(rèn)可。

　　對(duì)此，亞盛醫(yī)藥董事長(zhǎng)、CEO楊大俊博士表示：“我們很高興與阿斯利康旗下的Acerta達(dá)成該項(xiàng)臨床合作。APG-2575是亞盛醫(yī)藥細(xì)胞凋亡產(chǎn)品管線的重要在研品種，在血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療方面呈現(xiàn)較大潛力。此項(xiàng)合作將加速APG-2575在全球范圍內(nèi)的臨床開發(fā)。安全、有效的聯(lián)合用藥是腫瘤治療的重要趨勢(shì)，Bcl-2抑制劑與BTK抑制劑聯(lián)合治療的潛力不容忽視。我們非常期待APG-2575與CALQUENCE 聯(lián)合治療的潛在協(xié)同效應(yīng)，為全球的CLL/SLL患者提供更多的治療可能性?！?/p>