開(kāi)拓藥業(yè)-B：福瑞他恩(KX-826)在中國(guó)完成II期患者入組
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作者：佚名
摘要： 開(kāi)拓藥業(yè)-B（09939）公布，于2020年12月29日，該集團(tuán)自主研發(fā)的、潛在同類(lèi)首創(chuàng)局部藥物福瑞他恩（KX-826）已在中國(guó)完成針對(duì)雄激素性脫發(fā)適應(yīng)癥的II期臨床試驗(yàn)患者入組。
開(kāi)拓藥業(yè)-B（09939）公布，于2020年12月29日，該集團(tuán)自主研發(fā)的、潛在同類(lèi)首創(chuàng)局部藥物福瑞他恩（KX-826）已在中國(guó)完成針對(duì)雄激素性脫發(fā)適應(yīng)癥的II期臨床試驗(yàn)患者入組。
該集團(tuán)預(yù)計(jì)于2021年確定II期臨床試驗(yàn)臨床研究報(bào)告（CSR）及發(fā)布數(shù)據(jù)并于2021年下半年展開(kāi)III期臨床試驗(yàn)。
據(jù)了解，福瑞他恩亦在美國(guó)開(kāi)展針對(duì)雄激素性脫發(fā)適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)，于2020年8月3日，已經(jīng)完成Ib期臨床，目前正在分析及評(píng)估數(shù)據(jù)，預(yù)計(jì)于2021年上半年確定臨床研究報(bào)告（CSR）及發(fā)布數(shù)據(jù)。福瑞他恩針對(duì)痤瘡適應(yīng)癥已于2020年9月份自中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）獲得臨床試驗(yàn)批件。
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臨床試驗(yàn)
