IPO追蹤蘇州貝康醫(yī)療已通過(guò)上市聆訊
摘要: 市場(chǎng)消息指,蘇州貝康醫(yī)療已通過(guò)上市聆計(jì)劃集資最多2.5億美元(約19.5億港元),公司主要從事生殖領(lǐng)域醫(yī)療器械,其主要產(chǎn)品為試管嬰兒基因檢測(cè)試劑盒。獨(dú)家保薦人為中信里昂。
市場(chǎng)消息指,蘇州貝康醫(yī)療已通過(guò)上市聆計(jì)劃集資最多2.5億美元(約19.5億港元),公司主要從事生殖領(lǐng)域醫(yī)療器械,其主要產(chǎn)品為試管嬰兒基因檢測(cè)試劑盒。獨(dú)家保薦人為中信里昂。
公司去年首6個(gè)月收入按年增20%至3216.5萬(wàn)元(人民幣,下同);期內(nèi)虧損約8.1億元,去年同期虧損為2.24億元。
貝康醫(yī)療于上市前曾進(jìn)行4輪融資,于去年7月份通過(guò)D輪融資,并引入高瓴資本和OrbiMed入股。
貝康醫(yī)療是中國(guó)輔助生殖基因檢測(cè)解決方案最領(lǐng)先創(chuàng)新平臺(tái)。產(chǎn)品管線涵蓋了植入前階段、產(chǎn)前階段和產(chǎn)后階段,擁有5款檢測(cè)試劑盒和4種器械及儀器。公司獲批的自研產(chǎn)品卻僅PGT-A檢測(cè)試劑盒一款,這款PGT-A檢測(cè)試劑盒可以在植入前篩查胚胎中的非整倍體(一種常與試管嬰兒植入失敗有關(guān)的染色體疾病),是中國(guó)第一款也是唯一一款在國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè)且在中國(guó)已商業(yè)化的三代試管嬰兒基因檢測(cè)試劑盒。
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