3月30日晚間，【君實生物(688180)、股吧】發(fā)布2020年業(yè)績報告，報告期內(nèi)實現(xiàn)營收同比增長105.77%的同時，虧損16.69億元，主要系加大對在研項目及儲備研發(fā)項目的投入所致。

　　作為一家創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥公司，君實生物旨在通過源頭創(chuàng)新來開發(fā)first-in-class(同類首創(chuàng))或 best-in-class(同類最優(yōu))的藥物，具備從創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)、在全球范圍內(nèi)臨床研究和開發(fā)、大規(guī)模生產(chǎn)到商業(yè)化全產(chǎn)業(yè)鏈能力。報告期內(nèi)，君實生物實現(xiàn)營收15.95億元，同比增長105.77%，虧損16.69億元，相較于2019年-7.47億元的凈利潤，虧損額增加超過9億元。報告期內(nèi)，核心產(chǎn)品PD-1單抗特瑞普利單抗注射液成為撐起業(yè)績的主力，實現(xiàn)銷售收入10.03億元，占營收比重達到62.88%。

　　君實生物旗下PD-1單抗特瑞普利單抗為其自主研發(fā)的中國首個上市的國產(chǎn)PD-1單抗，于2018年12月獲得國家藥監(jiān)局有條件批準上市，用于治療既往標準治療失敗后的局部進展或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤，2020年12月，特瑞普利單抗注射液被納入新版國家醫(yī)保目錄。今年2月，特瑞普利單抗治療既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的新適應癥上市申請獲得國家藥監(jiān)局有條件批準。

　　對于報告期內(nèi)出現(xiàn)虧損，君實生物表示，主要是營業(yè)收入尚不能完全覆蓋在研項目及儲備研發(fā)項目的投入。報告期內(nèi)，君實生物研發(fā)費用為17.78億元，同比增長87.93%。數(shù)據(jù)顯示，君實生物已有30項在研產(chǎn)品，包括28個創(chuàng)新藥和2個生物類似藥，覆蓋惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、慢性代謝類疾病等領(lǐng)域。

　　君實生物表示，未來仍將持續(xù)較大規(guī)模地投入用于在研項目完成臨床前研究、臨床試驗及新藥上市前準備等產(chǎn)品管線研發(fā)業(yè)務(wù)，且新藥上市申請、新藥市場推廣等方面亦將帶來高額費用，均可能導致虧損進一步擴大。與此同時，隨著特瑞普利單抗納入最新一輪醫(yī)保目錄，多適應癥以及多產(chǎn)品進入商業(yè)化階段將進一步改善財務(wù)狀況，也為盡快實現(xiàn)扭虧為盈創(chuàng)造條件。

　?。ㄎ恼聛碓矗贺悮へ斀?jīng)）