8月5日，騰盛博藥-B（02137）發(fā)布公告稱，其新冠中和抗體已完成美國三期臨床試驗(yàn)的846病人的入組，臨床前毒理實(shí)驗(yàn)顯示對Delta病毒有效。截至9時(shí)34分，漲7.11%，報(bào)價(jià)30.85港元，成交額1500.04萬。

　　若后續(xù)數(shù)據(jù)積極，將會(huì)有被用于EUA的可能性，這也將是中國唯一一個(gè)獲批的中和抗體。公司已與中國政府機(jī)構(gòu)及醫(yī)院開展合作，向廣州、深圳、瑞麗、昆明、南京以及揚(yáng)州提供BRII-196/BRII-198開展緊急救治，積極配合中國政府進(jìn)行緊急支援。

　　據(jù)了解，新冠中和抗體藥物療效確切性強(qiáng)，在新冠感染者緊急治療時(shí)能夠發(fā)揮強(qiáng)大作用。并且注射中和抗體產(chǎn)生的預(yù)防效果是立竿見影的，相比之下疫苗則需要一至兩月才能起到防護(hù)作用。中和抗體藥物與疫苗彼此相互支持、相互協(xié)調(diào)才能更好地控制疫情發(fā)展，而變異毒株的蔓延則催使企業(yè)加碼廣譜中和抗體的研發(fā)。