互聯(lián)網(wǎng)10月27日丨李氏大藥廠(00950.HK)公布，有關(guān)公司與Dilafor AB("Dilafor")(一間瑞典藥物開發(fā)公司，專注開發(fā)適應於產(chǎn)科的Tafoxiparin)yu 2014年2月訂立d 特許協(xié)議，以在中國大陸、香港、澳門及臺灣生產(chǎn)、開發(fā)及銷售適應於產(chǎn)科及婦科的Tafoxiparin。

　　于2021年10月22日，Dilafor已入組首名患者進行使用Tafoxiparin治療患有子癲前癥孕婦的臨床2a期研究。此探索性、開放性、隨機、平行組別、2a期先導研究將評估由診斷時間起最多4周的每日皮下Tafoxiparin治療的安全性、耐受性及療效。研究計劃入組23名懷孕介乎26至34周被診斷出患有子癲前癥的孕婦。該等孕婦將隨機接受Tafoxiparin皮下注射及標準照護或只接受標準照護(一般為以抗高血壓藥物進行針對癥候的治療)。

　　全球各地有5–8%孕婦被診斷出患有子癲前癥，此癥可導致嚴重母嬰并發(fā)癥。三分之一屬嚴重個案，有極高風險出現(xiàn)早產(chǎn)及母嬰后遺癥。報告顯示曾患子癲前癥的婦女較早出現(xiàn)長期血管并發(fā)癥(包括中風及心血管問題)。此情況在高收入及低收入國家均為三大孕產(chǎn)婦死亡原因之一。