鳳凰網(wǎng)港股|【復(fù)旦張江(688505)、股吧】(01349)公布，公司研發(fā)的注射用FDA018抗體偶聯(lián)劑正在開(kāi)展I期臨床研究，于近日成功完成首例受試者入組。

　　該藥物屬于針對(duì)Trop-2靶點(diǎn)的抗腫瘤ADC藥物(antibody-drugconjugate，ADC)，臨床擬開(kāi)發(fā)適應(yīng)癥為實(shí)體瘤。Trop-2(人滋養(yǎng)層細(xì)胞表面糖蛋白抗原)在人體正常組織中有不同水平的表達(dá)，但在如乳腺癌、肺癌、胃癌等多種腫瘤中的表達(dá)水平都會(huì)顯著升高。Trop-2的高度表達(dá)在腫瘤生長(zhǎng)過(guò)程中起到關(guān)鍵作用。該藥物將通過(guò)與Trop-2結(jié)合，遞送抗癌小分子藥物，殺死癌細(xì)胞。

　　公司就該藥物于2021年四月獲得藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理通知書(shū)。公司I期臨床研究旨在評(píng)價(jià)其在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征，并期待可以初步評(píng)估該藥物在晚期實(shí)體瘤患者中的療效。截至本公告刊發(fā)日，該研究已完成首例受試者入組。