鳳凰網(wǎng)港股|中國生物制藥(01177)公布，集團(tuán)自主研發(fā)的二代高選擇性P2X3抑制劑“TCR1672”已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，同意在國內(nèi)開展難治性慢性咳嗽(RCC)的臨床試驗(yàn)。

　　據(jù)悉，P2X3受體是嘌呤類受體家族中的配體門控離子通道。研究顯示，P2X3受體的過度活化與感覺神經(jīng)元的超敏化（hyper-sensitization）有關(guān)。損傷或感染引發(fā)的氣道和肺部神經(jīng)元超敏反應(yīng)可引起過度、持續(xù)和頻繁地咳嗽。TCR1672通過阻斷三磷酸腺苷(ATP)啟動P2X3受體產(chǎn)生的鈣離子內(nèi)流，從而發(fā)揮對其特異性抑制作用來起到治療效果。臨床前研究顯示，TCR1672不僅可以顯著減少難治性慢性咳嗽患者的咳嗽次數(shù)，對緩解子宮內(nèi)膜異位癥患者的痛楚亦有明顯作用。