百心安-B(02185.HK)完成BIOHEART?全降解支架(BRS)產(chǎn)品臨床試驗患者入組
摘要: 百心安-B(02185.HK)公布,于2022年2月16日,公司完成全降解支架(BRS)產(chǎn)品BIOHEART?(一種自主開發(fā)可隨時間被人體完全吸收的臨時支架)臨床試驗患者入組。
百心安-B(02185.HK)公布,于2022年2月16日,公司完成全降解支架(BRS)產(chǎn)品BIOHEART?(一種自主開發(fā)可隨時間被人體完全吸收的臨時支架)臨床試驗患者入組。其為治療冠狀動脈疾病的經(jīng)皮冠狀動脈介入治療手術(shù)中使用的自主研發(fā)全降解支架系統(tǒng)。Bioheart?于2017年2月獲國家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定為“創(chuàng)新醫(yī)療(002173)器械”,因此合資格進入快速審批程序。
公司是中國僅有的4家擁有處于臨床試驗階段的第二代全降解支架產(chǎn)品的國內(nèi)公司之一。
支架






