互聯(lián)網(wǎng)3月15日丨中國生物制藥(01177.HK)發(fā)布公告，集團(tuán)研制的降血脂藥“鹽酸考來維侖片”已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)新藥簡略申請(“ANDA”，即美國仿制藥申請)。鹽酸考來維侖片是一種非吸收性的聚合物類口服藥，單用或與任一他汀類藥物聯(lián)合使用，可作為原發(fā)性高脂血癥飲食和運(yùn)動的輔助治療，以降低患者升高的低密度脂蛋白膽固醇(“LDL-C”)水平；也用于輔助飲食控制及鍛煉控制，改善對成人2型糖尿病患者血糖的控制。

　　根據(jù)披露，鹽酸考來維侖是最新一代的膽汁酸螯合劑。該藥物在腸道中能結(jié)合膽汁酸以及膽汁酸主要成分肝膽酸，從而阻止膽汁酸的再吸收，膽汁酸的大量消耗會促進(jìn)膽固醇轉(zhuǎn)化為膽汁酸。這些代償作用，增加了清除血液中的LDL-C，進(jìn)而降低血清LDL-C水平。該產(chǎn)品在美國獲批，將增強(qiáng)集團(tuán)在海外國際市場的產(chǎn)品布局，為廣大高血脂患者帶來更優(yōu)的治療選擇。