中國抗體-B(03681)：SM17在美國I期臨床試驗(yàn)中已成功向首位健康受試者給藥
來源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 中國抗體-B(03681)午間公告，美東時間6月14日，于美國進(jìn)行的SM17I期FIH（首次人體）臨床試驗(yàn)中，已成功向首位健康受試者給藥。I期研究為單次遞增劑量（SAD）及多次遞增劑量（MAD），
中國抗體-B(03681)午間公告，美東時間6月14日，于美國進(jìn)行的SM17 I期FIH（首次人體）臨床試驗(yàn)中，已成功向首位健康受試者給藥。I期研究為單次遞增劑量（SAD）及多次遞增劑量（MAD），旨在評估SM17在健康受試者中的安全性、耐受性及藥物代謝動力學(xué)。
據(jù)悉，SM17為以白細(xì)胞介素17受體B（IL-17RB）為靶點(diǎn)的人源化Ig G4-k單克隆抗體。目前已獲批上市的嚴(yán)重哮喘療法（包括生物制劑），可一定程度降低哮喘年度發(fā)作。然而，嚴(yán)重哮喘的有效治療仍存在未滿足的醫(yī)療需求，尤其是對當(dāng)前療法無應(yīng)答的患者而言。
該公司表示，相信靶向Th2炎性細(xì)胞因數(shù)通路的上游（例如IL-17RB）的療法，預(yù)計(jì)將對氣道炎癥相關(guān)的病理變化產(chǎn)生廣譜的作用并改善疾病病情；此外，預(yù)期SM17在哮喘治療未被滿足醫(yī)療需求中的巨大潛力。
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SM,哮喘,RB
