綠葉制藥(02186.HK)中樞神經(jīng)領(lǐng)域新藥LY 03015在美國(guó)獲批進(jìn)行臨床試驗(yàn)
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作者：佚名
摘要： 綠葉制藥(02186.HK)自愿公告，集團(tuán)中樞神經(jīng)領(lǐng)域新藥LY03015(“LY03015”)已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。LY03015為集團(tuán)自主研發(fā)的治療遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙(“TD”)
綠葉制藥(02186.HK)自愿公告，集團(tuán)中樞神經(jīng)領(lǐng)域新藥LY03015(“LY03015”)已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。LY03015為集團(tuán)自主研發(fā)的治療遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙(“TD”)和亨廷頓舞蹈病(“HD”)的創(chuàng)新小分子化合物產(chǎn)品。
就公司所知，囊泡單胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(“VMAT2”)抑制劑是治療遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙和亨廷頓舞蹈病臨床療效和安全性得到確證的唯一藥物類(lèi)型，目前已上市的VMAT2抑制劑存在不同程度的臨床痛點(diǎn)。
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