InflaRx(IFRX)宣布，在今年夏天舉行的B類會(huì)議上，在與美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)進(jìn)行了“令人鼓舞的互動(dòng)”之后，InflaRx提交了緊急使用授權(quán)(EUA)申請(qǐng)。此外，InflaRx已被FDA授予vilobelimab快速通道指定，用于治療危重癥、插管、機(jī)械通氣的COVID-19患者。

　　InflaRx的首席執(zhí)行官兼創(chuàng)始人Niels Riedemann教授說：“EUA的提交對(duì)我們的主要候選藥物vilobelimab的發(fā)展是一個(gè)令人興奮的里程碑。我們相信，來自我們III期研究的數(shù)據(jù)強(qiáng)有力地支持vilobelimab在減少有創(chuàng)機(jī)械通氣的危重癥COVID-19患者死亡人數(shù)方面的潛力。盡管有針對(duì)早期疾病階段的疫苗和其他治療方法，但患者仍在進(jìn)展到這種危急狀態(tài)，死亡率繼續(xù)居高不下?！盧iedemann繼續(xù)說：“FDA批準(zhǔn)vilobelimab在這一適應(yīng)癥中的快速通道指定，強(qiáng)調(diào)了需要有效的新療法來治療進(jìn)展到伴有病毒性敗血癥和器官衰竭的危重疾病的COVID-19患者。我們期待與FDA合作審查我們的申請(qǐng)，目標(biāo)是讓有需要的患者獲得vilobelimab?！?/p>