高盛發(fā)布研究報(bào)告指出，ASH(美國(guó)血液學(xué)會(huì))2022報(bào)告中最新披露科濟(jì)藥業(yè)-B(02171)LUMMICAR-1(澤沃基奧侖賽注射液基于中國(guó)I/II期臨床試驗(yàn))研究的二期結(jié)果，該研究評(píng)估了CT053(現(xiàn)為Zevor-cel)在中國(guó)r/r MM(復(fù)發(fā)/難治 多發(fā)性骨髓瘤)患者中的療效，其中，CT053的sCR/CR(嚴(yán)格完全緩解/完全緩解)較低，中位數(shù)為7個(gè)月。該行維持公司“買(mǎi)入”評(píng)級(jí)，目標(biāo)價(jià)30.12港元。

　　該行指出，LUMMICAR-1研究中，一期招募了14名患者，二期招募了102名。在ASH 2021的報(bào)告中，該行注意到一些投資者最初擔(dān)心，與傳奇生物sCR -cel (嚴(yán)格完全緩解細(xì)胞療法)12.4個(gè)月隨訪sCR/CR的67%相比，公司CT053約6個(gè)月的sCR率較低，為42.9%。然而，在13.6個(gè)月的隨訪中，公司CT053 sCR/CR為78.6%，在更大樣本和約7個(gè)月隨訪的sCR/CR率已回落到42.2%。

　　該行認(rèn)為，在更大的樣本量下，sCR/CR率的下降可能會(huì)使Zevor-cel的療效再次受到質(zhì)疑。然而，在一期研究中，14名受試者中有4人在第52周達(dá)到了sCR，使得sCR/CR率從4.75個(gè)月隨訪的42.9%提高到13.6個(gè)月隨訪的78.6%。二期研究長(zhǎng)期隨訪中，額外的25-30例患者是否能達(dá)到sCR/CR仍有待觀察。

　　作為參考，在Ph1b/2 CARTITUDE-1研究(傳奇生物西達(dá)基奧侖賽治療研究)的3個(gè)月隨訪中，cilta-cel(嵌合抗原受體T細(xì)胞療法)的sCR/CR率僅為29%。這表明，盡管第一次反應(yīng)的中位隨訪時(shí)間約為1個(gè)月，但隨著時(shí)間的推移，反應(yīng)會(huì)加深。