互聯(lián)網(wǎng)2月3日丨歐康維視生物-B(01477.HK)發(fā)布公告，公司研發(fā)的治療乾眼癥的I類新藥OT-202(酪氨酸激酶抑制劑)的I期臨床試驗(yàn)已經(jīng)順利完成。OT-202的I期臨床試驗(yàn)為一項(xiàng)單次╱多次給藥在中國(guó)健康成人受試者中的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的安全性、耐受性及藥代動(dòng)力學(xué)特性的臨床試驗(yàn)。中國(guó)I期臨床試驗(yàn)共入組30例受試者。在I期臨床試驗(yàn)中，OT-202在健康成人受試者中表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性特征。目前，公司也在推進(jìn)II期臨床試驗(yàn)研究。

　　OT-202(酪氨酸激酶抑制劑)為公司研發(fā)的治療中重度乾眼癥的I類創(chuàng)新藥。OT-202的作用機(jī)制為脾酪氨酸激酶(Syk)與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2雙靶點(diǎn)抑制劑，在治療乾眼癥上面產(chǎn)生協(xié)同作用，抑制炎癥反應(yīng)。