港股通康諾亞-B(02162)：與ASTRAZENECA就CMG901訂立獨家許可協(xié)議
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作者：佚名
摘要： 康諾亞-B(02162)公布，KYMBiosciencesInc.(集團擁有70%權益的非全資附屬公司)與AstraZenecaAB(一家全球制藥公司)已訂立全球獨家許可協(xié)議，
康諾亞-B(02162)公布，KYM Biosciences Inc.(集團擁有70%權益的非全資附屬公司)與AstraZeneca AB(一家全球制藥公司)已訂立全球獨家許可協(xié)議，以開發(fā)及商業(yè)化CMG901，CMG901乃集團與Innocube Limited(由樂普生物科技股份有限公司控制，于KYM擁有30%權益的少數(shù)股東)共同開發(fā)的主要產品。
于簽署許可協(xié)議后并在其條款及條件的規(guī)限下，AstraZeneca將獲授CMG901的研究、開發(fā)、注冊、生產及商業(yè)化的獨家全球許可，并須根據許可協(xié)議負責與其進一步開發(fā)及商業(yè)化相關的所有成本及活動。
根據許可協(xié)議并在其條款及條件的規(guī)限下，KYM將收取6300萬美元的預付款，并在達成若干開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)里程碑后，收取最多11.25億美元的額外潛在付款。KYM亦有權從AstraZeneca收取銷售凈額的分級特許權使用費。KYM有責任提供協(xié)助及人員以促進技術及專業(yè)知識轉讓。除另有協(xié)定外，AstraZeneca將負責承擔與就CMG901正在進行的實驗有關的開發(fā)及監(jiān)管事務活動的所有費用。許可協(xié)議須遵守慣例交割條件，包括完成反壟斷監(jiān)管審查。
CMG901是靶向Claudin18.2的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)，含Claudin18.2特異性抗體、可裂解連接子及毒性載荷、一甲基澳瑞他汀E(MMAE)，其為首個在中國及美國均取得臨床試驗申請許可的Claudin18.2抗體偶聯(lián)藥物。
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