和黃醫(yī)藥(00013)公布，繼 2023 年 1 月 23 日的公告并完成包括反壟斷審查在內(nèi)的慣例成交條件后，與 Takeda Pharmaceutical Company Limited(武田藥品工業(yè)株式會(huì)社)(東京證券交易所：4502;紐約證券交易所：TAK)的子公司就進(jìn)一步推動(dòng)呋喹替尼在中國(guó)以外地區(qū)的全球開(kāi)發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)達(dá)成的獨(dú)家許可協(xié)議已完成交易。

　　憑借強(qiáng)大的臨床前和臨床特征，呋喹替尼為難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者提供了一種潛在的新治療選擇，支持了武田及和黃醫(yī)藥改善全球癌癥患者生活的共同目標(biāo)。武田現(xiàn)在負(fù)責(zé)呋喹替尼在全球所有地區(qū)(除中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)香港和中國(guó)澳門以外)的開(kāi)發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)。呋喹替尼在中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)香港和中國(guó)澳門由和黃醫(yī)藥負(fù)責(zé)推出市場(chǎng)。

　　隨著獨(dú)家許可協(xié)議的完成，和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司將于短期內(nèi)收到 4 億美元，并可就監(jiān)管、開(kāi)發(fā)和商業(yè)銷售里程碑收取額外可高達(dá) 7.3 億美元的潛在付款，外加基于凈銷售額的特許權(quán)使用費(fèi)。 美國(guó)、歐洲和日本的上市許可提交計(jì)劃于 2023 年完成，向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的滾動(dòng)提交已于 2022 年 12 月啟動(dòng)。