和黃醫(yī)藥(00013)公告，與Takeda Pharmaceutical Company Limited（武田藥品工業(yè)株式會社）（東京證券交易所：4502；紐約證券交易所：TAK）子公司就進一步推動呋喹替尼在中國以外地區(qū)的全球開發(fā)、商業(yè)化和生產達成的獨家許可協(xié)議已完成交易。

　　憑借強大的臨床前和臨床特征，呋喹替尼為難治性轉移性結直腸癌患者提供了一種潛在的新治療選擇，支持了武田及和黃醫(yī)藥改善全球癌癥患者生活的共同目標。武田現(xiàn)在負責呋喹替尼在全球所有地區(qū)（除中國內地、香港和澳門以外）的開發(fā)、商業(yè)化和生產。呋喹替尼在中國內地、香港和澳門由和黃醫(yī)藥負責推出市場。

　　隨著獨家許可協(xié)議的完成，和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司將于短期內收到4億美元，并可就監(jiān)管、開發(fā)和商業(yè)銷售里程碑收取額外可高達7.3億美元的潛在付款，外加基于凈銷售額的特許權使用費。 美國、歐洲和日本的上市許可提交計劃于2023年完成，向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的滾動提交已于2022年12月啟動。