李氏大藥廠公布阿普米斯特片獲得藥物注冊(cè)證
來源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 李氏大藥廠（00950）發(fā)布公告，于2023年6月14日，由該公司全資附屬公司兆科藥業(yè)（廣州）有限公司開發(fā)的一款阿普米斯特片（規(guī)格為10mg、20mg、30mg）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)注冊(cè)。
李氏大藥廠（00950）發(fā)布公告，于2023年6月14日，由該公司全資附屬公司兆科藥業(yè)（廣州）有限公司開發(fā)的一款阿普米斯特片（規(guī)格為10mg、20mg、30mg）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)注冊(cè)。另于2023年7月3日成功備案，將該產(chǎn)品的有效期從12個(gè)月延長(zhǎng)為36個(gè)月。該產(chǎn)品預(yù)計(jì)可于2023年第四季推出市場(chǎng)。
據(jù)悉，阿普米斯特片是一種口服小分子磷酸二酯酶4（PDE4）抑制劑，對(duì)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）有特異性，PDE4的抑制作用導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)cAMP水平增加。該產(chǎn)品獲批用于治療符合接受光療或系統(tǒng)治療指徵的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。
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阿普
