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保險(xiǎn)行業(yè)板塊短期發(fā)出江恩底分型信號(hào),螺旋歷法時(shí)間循環(huán)顯示近期時(shí)間窗9月8日
摘要: 9月5日消息,香港政府正研究修改新藥注冊(cè)制度,其中一個(gè)考慮方向包括,由目前要求需要兩個(gè)列表地方監(jiān)管權(quán)機(jī)發(fā)出的藥劑制品證明書(shū),改為只需要一個(gè)認(rèn)可地證明書(shū)。衛(wèi)生署發(fā)言人回覆查詢時(shí)表示,
9月5日消息,香港政府正研究修改新藥注冊(cè)制度,其中一個(gè)考慮方向包括,由目前要求需要兩個(gè)列表地方監(jiān)管權(quán)機(jī)發(fā)出的藥劑制品證明書(shū),改為只需要一個(gè)認(rèn)可地證明書(shū)。
衛(wèi)生署發(fā)言人回覆查詢時(shí)表示,維持與國(guó)際接軌的藥物監(jiān)管制度,將有助香港未來(lái)醫(yī)療體系及服務(wù)發(fā)展,以至醫(yī)療科技及臨床研究保持國(guó)際認(rèn)可。香港藥劑業(yè)及毒藥管理局會(huì)繼續(xù)留意情況,在符合安全、效能及素質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)前提下,因應(yīng)實(shí)施經(jīng)驗(yàn)和需要,檢視及優(yōu)化藥物的規(guī)管和注冊(cè)安排。

發(fā)言人強(qiáng)調(diào),根據(jù)《藥劑業(yè)及毒藥條例》,藥劑制品必須符合安全、效能及素質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),并獲得香港藥劑業(yè)及毒藥管理局批準(zhǔn)注冊(cè),方可在香港銷售或分銷,管理局不時(shí)檢視藥物規(guī)管的注冊(cè)要求。
藥劑
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