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華東醫(yī)藥(000963.SZ)：中美華東的HDM1005注射液臨床試驗申請獲得批準
來源： 市場資訊
作者：佚名
摘要： 來源：互聯(lián)網(wǎng)互聯(lián)網(wǎng)3月11日丨華東醫(yī)藥(000963.SZ)公布，近日，華東醫(yī)藥股份有限公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(簡稱“中美華東”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的《藥物臨床
來源：互聯(lián)網(wǎng)
互聯(lián)網(wǎng)3月11日丨華東醫(yī)藥(000963.SZ)公布，近日，華東醫(yī)藥股份有限公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(簡稱“中美華東”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》(通知書編號：2024LP00587、2024LP00588、2024LP00589、2024LP00590)，由中美華東申報的HDM1005注射液臨床試驗申請獲得批準。
HDM1005注射液為多肽類人GLP-1受體和GIP受體的雙靶點長效激動劑，GLP-1類產(chǎn)品具有減肥、降糖和心血管獲益等作用，是相對成熟和安全的靶點。
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