翰森制藥：昕越？ (伊奈利珠單抗注射液)新適應(yīng)癥納入優(yōu)先審評審批程序
來源： 新浪港股
作者：佚名
摘要： 翰森制藥（03692）發(fā)布公告，于2025年2月8日，基于昕越？（伊奈利珠單抗注射液）全球關(guān)鍵性III期試驗(yàn)MITIGATE的積極結(jié)果，該產(chǎn)品用于治療免疫球蛋白G4相關(guān)性疾?。↖gG4-RD）的新適應(yīng)
翰森制藥（03692）發(fā)布公告，于2025年2月8日，基于昕越？ （伊奈利珠單抗注射液）全球關(guān)鍵性III期試驗(yàn)MITIGATE的積極結(jié)果，該產(chǎn)品用于治療免疫球蛋白G4相關(guān)性疾?。↖gG4-RD）的新適應(yīng)癥被國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）納入優(yōu)先審評審批程序。
伊奈利珠單抗是靶向CD19 B細(xì)胞消耗性抗體。
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伊奈利
