(記者萬宇)12月8日，金域醫(yī)學(xué)（603882）聯(lián)合中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會等機(jī)構(gòu)舉行無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)國際研討峰會。金域醫(yī)學(xué)在會上宣布，由該公司與英國皇家學(xué)會院士、無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(NIPT)技術(shù)奠基人盧煜明院士共建的金域未來無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)中心正式揭牌成立。

　　這是盧煜明院士聯(lián)手金域醫(yī)學(xué)首次在內(nèi)地設(shè)立實(shí)驗(yàn)室。該中心將引進(jìn)國際領(lǐng)先的無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)，進(jìn)一步將技術(shù)應(yīng)用引伸至其他遺傳病的篩查，為國內(nèi)的準(zhǔn)媽媽提供國際一流的無創(chuàng)產(chǎn)前檢測服務(wù)，同時這也是粵港科技合作的又一成功探索。

　　數(shù)據(jù)顯示，我國每年新增出生缺陷人口數(shù)約90萬例，產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷是減少出生缺陷的重要舉措。無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(NIPT)是目前二代測序技術(shù)應(yīng)用最為成熟的領(lǐng)域，它成功打開“無創(chuàng)性”產(chǎn)前遺傳病檢查的大門，極大程度地推動了我國出生缺陷兒的產(chǎn)前防控工作。僅2017年，中國就有近400萬孕婦選擇了接受這項(xiàng)技術(shù)。

　　對NIPT技術(shù)的實(shí)際應(yīng)用，目前國內(nèi)主要用于篩查包括21-三體(Down，唐氏綜合征)、18-三體(Edward，愛德華氏綜合征)和13-三體(Patau，帕陶氏綜合征)等常見的染色體非整倍體缺失。然而，在21-三體、18-三體、13-三體之外，性染色體異常、其它染色體異常、拷貝數(shù)異常和微缺失微重復(fù)等多種類型的基因缺陷，也是導(dǎo)致出生缺陷的重要因素。如在美國、香港等國家和地區(qū)，NIPT技術(shù)已普遍應(yīng)用于對多種染色體微缺失/微重復(fù)綜合征的產(chǎn)前檢測。

　　金域未來無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)中心將運(yùn)用強(qiáng)大的技術(shù)研發(fā)及轉(zhuǎn)化能力，以及獨(dú)特的生物信息分析技術(shù)，進(jìn)一步提高當(dāng)前國內(nèi)無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)水平，并且把技術(shù)應(yīng)用擴(kuò)展至其他遺傳病的產(chǎn)前篩查，給國內(nèi)的準(zhǔn)媽媽提供無創(chuàng)產(chǎn)前檢測服務(wù)。

　　據(jù)介紹，今年1月23日，金域醫(yī)學(xué)認(rèn)購盧煜明團(tuán)隊(duì)成立的DRACOMPANYLIMITED(簡稱“DRA公司”)50%的股權(quán)。隨后，作為DRA的全資子公司，雙方聯(lián)合成立廣東金域未來生物技術(shù)有限公司，專注于無創(chuàng)產(chǎn)前檢測領(lǐng)域，并決定設(shè)立金域未來無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)中心，以結(jié)合各自的資源優(yōu)勢，共同提升高端無創(chuàng)產(chǎn)前檢測領(lǐng)域的科學(xué)技術(shù)水平。

　　作為英國皇家學(xué)會院士，盧煜明因發(fā)明無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測技術(shù)受到業(yè)界贊許。這項(xiàng)技術(shù)已用于90多個國家，為毎年全球數(shù)百萬名孕婦提供了無創(chuàng)產(chǎn)前診斷，在人類重大出生缺陷防控領(lǐng)域做出杰出貢獻(xiàn)。盧煜明因此獲得2016年首屆未來科學(xué)大獎“生命科學(xué)獎”；同月，榮獲“湯森路透引文桂冠獎”。

　　金域醫(yī)學(xué)一直致力于引進(jìn)轉(zhuǎn)化國際前沿技術(shù)，從孕前、產(chǎn)前到產(chǎn)后新生兒等階段為臨床提供覆蓋全生命周期的遺傳病檢測服務(wù)。金域醫(yī)學(xué)董事長兼首席執(zhí)行官梁耀銘表示，金域醫(yī)學(xué)致力于匯聚全球醫(yī)技創(chuàng)新，為廣大醫(yī)生和患者提供更為先進(jìn)、準(zhǔn)確的檢測手段。