2019年4月1日晚間，【陽普醫(yī)療(300030)、股吧】（300030）發(fā)布公告轉(zhuǎn)讓控股子公司江蘇陽普醫(yī)療科技有限公司(以下簡稱“江蘇陽普”)的55%股權(quán)。這是公司繼意向轉(zhuǎn)讓全資子公司深圳希潤融資租賃有限公司全部或部分股權(quán)和公告轉(zhuǎn)讓參股子公司廣東和信健康科技有限公司股權(quán)后，對公司麻醉業(yè)務(wù)的進一步松綁，顯示了公司聚焦核心資源，致力主業(yè)發(fā)展的堅定步伐。

　　公告顯示，公司以398萬元人民幣的價格將江蘇陽普55%股權(quán)轉(zhuǎn)讓給自然人王世龍。同時，公司控股股東、董事長鄧冠華先生以121萬元人民幣和22萬元人民幣的價格將持有江蘇陽普16.8%和3%的股權(quán)分別轉(zhuǎn)讓給自然人王世龍和黃炳芳。本次轉(zhuǎn)讓完成后，公司及鄧冠華先生將不再持有江蘇陽普股份。

　　分級診療推行市場空間廣闊

　　近期，隨著兩會召開與落幕，分級診療制度的相關(guān)問題得到社會關(guān)切。中國市場醫(yī)療機構(gòu)數(shù)量眾多，分級診療制度的推行，將推進各基層優(yōu)質(zhì)醫(yī)療技術(shù)普及，規(guī)范醫(yī)療技術(shù)標準，為國內(nèi)醫(yī)療器械龍頭企業(yè)帶來市場擴容，充分發(fā)揮專業(yè)化的競爭優(yōu)勢，加快國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備發(fā)展。

　　陽普醫(yī)療是位于廣州開發(fā)區(qū)的一家醫(yī)療器械上市公司，也是國內(nèi)真空采血系統(tǒng)行業(yè)的龍頭企業(yè)。公司從事標本分析前變異控制研究20余年，是國內(nèi)臨床檢驗實驗室“標本分析前變異控制技術(shù)”的領(lǐng)軍者，是國內(nèi)真空采血系統(tǒng)唯一通過美國FDA注冊的企業(yè)。據(jù)悉，在美國市場準入的、獲美國FDA認證的采血管企業(yè)全球僅三家，分別為美國的BD、奧地利Greiner、中國的陽普醫(yī)療Improve。

　　此外，前瞻產(chǎn)業(yè)研究院分析指出，近年來隨著國產(chǎn)民企的崛起，部分細分領(lǐng)域產(chǎn)品已經(jīng)可以滿足臨床需求，政策、資本、專利、人才的完善，都加速了國產(chǎn)替代進口的進程，一些細分如體外診斷的血球市場，國產(chǎn)已經(jīng)具備替代進口的能力，并預(yù)測2019年我國醫(yī)療器械行業(yè)市場規(guī)模將達6450億元。目前，陽普醫(yī)療的產(chǎn)品和服務(wù)已覆蓋全球九十多個國家與地區(qū)，擁有8項核心專有技術(shù)，近百項科研專利，為公司主要產(chǎn)品真空采血系統(tǒng)提供了強大技術(shù)支持和競爭門檻，為近萬家醫(yī)療機構(gòu)提供產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)。若分級診療的需求打開，相信市場空間會十分廣闊。

　　參與修訂行業(yè)準則主業(yè)穩(wěn)健增長

　　同時，陽普醫(yī)療產(chǎn)品專家參與了國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《推薦性衛(wèi)生行業(yè)準則》的修訂工作。此項準則于2018年4月發(fā)布，已于2018年11月起實施。作為真空采血管行業(yè)領(lǐng)軍者，公司始終堅持產(chǎn)品的“科學(xué)準則”“倫理準則”高于“商業(yè)準則”，強調(diào)真空采血管產(chǎn)品應(yīng)具有的無菌技術(shù)。公司始終站在行業(yè)標準高度定義采血管業(yè)務(wù)，伴隨著行業(yè)準則的快步實施，讓產(chǎn)品回歸技術(shù)要求和早篩價值。進一步提高行業(yè)技術(shù)門檻，大大提升行業(yè)集中度，臨床意義和市場意義非同一般。隨著行業(yè)門檻的提高、行業(yè)法規(guī)執(zhí)行趨嚴，市場競爭格局將趨于有序化，陽普醫(yī)療的主要產(chǎn)品真空采血系統(tǒng)有望進一步釋放其經(jīng)濟效益。

　　陽普醫(yī)療最新中報顯示，公司真空采血系統(tǒng)國內(nèi)市場占有率穩(wěn)步增長，真空采血系列產(chǎn)品對公司2018年上半年利潤的綜合貢獻率達54.53%。此外，公司于1月20日披露2018年度業(yè)績快報，報告顯示，公司主營產(chǎn)品銷售額同比實現(xiàn)穩(wěn)健增長，主營產(chǎn)品真空采血系統(tǒng)銷售額比上年同期增長11.51%，智能采血管理系統(tǒng)銷售額比上年同期增長8.41%，凝血產(chǎn)品線銷售額比上年同期增長22.06%。