2019年9月17日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳、科技部辦公廳、工業(yè)和信息化部辦公廳、國家藥監(jiān)局綜合司、國家知識產(chǎn)權(quán)局辦公室等部委聯(lián)合發(fā)文，公布《第一批鼓勵仿制藥品目錄》，要求各相關(guān)部門按照有關(guān)規(guī)定，在臨床試驗、關(guān)鍵共性技術(shù)研究、優(yōu)先審評審批等方面予以支持。“福沙吡坦二甲葡胺”名列其中(福沙吡坦，又名福沙匹坦，英文名Fosaprepitant，F(xiàn)DA上市的是Fosaprepitant dimeglumine，中文名為福沙匹坦二甲葡胺)。

　　景峰醫(yī)藥（000908）副總裁兼董事會秘書畢元女士表示，福沙匹坦是一種腫瘤輔助用藥，主要用于腫瘤治療過程中化療的輔助用藥，防止化療引起的惡心、嘔吐等。數(shù)據(jù)顯示，福沙匹坦為美國市場上的次級重磅產(chǎn)品，其市場規(guī)模在2018年超過了3.5億美元。

　　默沙東原研藥Emend的橙皮書專利于2019年9月4日到期，景峰醫(yī)藥控股子公司Sungen Pharma(尚進(jìn))于2019年9月5日獲得其仿制藥ANDA批準(zhǔn)，為該市場中首批獲批企業(yè)。(詳見公司公告【2019—067】)目前，公司正積極準(zhǔn)備相關(guān)產(chǎn)品的中美雙申報工作，力爭早日實(shí)現(xiàn)國內(nèi)國際兩個市場齊頭并進(jìn)。

　　此次《第一批鼓勵仿制藥品目錄》的公布，將有效提升景峰醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)進(jìn)程，對于公司拓展市場、提升業(yè)績、加速國際化布局帶來積極影響。

　　——董秘處 俞志豪