隨著疫情的減退，八月份的行業(yè)會議在七月的鋪墊和升溫后，如火如荼的展開。【美迪西(688202)、股吧】也活躍在眾多的行業(yè)會議中，積極與各位業(yè)界同行分享心得，交流感想，將美迪西“創(chuàng)新驅(qū)動，質(zhì)量至上”信條和精神面貌展現(xiàn)給參會的各位同仁。

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　　2020藥物CMC國際高峰論壇

　　2020藥物CMC國際高峰論壇是2020年度首場CMC藥物質(zhì)量研究及技術(shù)服務(wù)行業(yè)盛會。本次大會提供了全方位的創(chuàng)新藥立項，小分子藥物發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)化醫(yī)學，AI與藥物研發(fā)以及最新臨床法規(guī)，改良型創(chuàng)新，新分子實體，藥物毒理，GMP合規(guī)，生產(chǎn)工藝，雜質(zhì)研究，質(zhì)量研究，CMC申報，臨床方案設(shè)計等國際最新藥學研究進展及法規(guī)要求。助力中國藥品從研發(fā)，生產(chǎn)到監(jiān)管朝著國際化標準不斷邁進。

　　美迪西出席本次論壇，美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士以及美迪西制劑部高級主任周曉堂受邀發(fā)表報告，與業(yè)界人士分享美迪西多年潛心研究，在CMC方面積攢的經(jīng)驗與心得。

　　2020溶瘤病毒藥物開發(fā)論壇

　　2020年8月，首屆溶瘤病毒藥物開發(fā)論壇在上海成功召開。本屆論壇主要圍繞溶瘤病毒產(chǎn)品法規(guī)解讀、溶瘤病毒藥物的研發(fā)、溶瘤病毒項目GMP生產(chǎn)及IND申報經(jīng)驗分享及新型溶瘤病毒的臨床應(yīng)用與產(chǎn)業(yè)化發(fā)展四個主題，專項技術(shù)深耕挖掘，為行業(yè)帶來前所未有的深度技術(shù)交流及成功經(jīng)驗分享。

　　在此次論壇上，美迪西搭設(shè)展臺，建立與業(yè)界人士溝通交流的窗口。藥理部高級主任韋毅博士發(fā)表題為《溶瘤病毒非臨床研究考慮要點》的報告。

　　第十屆亞洲醫(yī)藥研究領(lǐng)袖峰會

　　本次峰會以“不忘初心，致敬醫(yī)藥創(chuàng)新下一個十年！”為主題，邀請到跨國制藥、國內(nèi)制藥、生物技術(shù)、投資機構(gòu)、CRO/CMO、產(chǎn)業(yè)園區(qū)、醫(yī)藥信息、律所等430余名嘉賓參與，超過70位重量級嘉賓通過演講、對話、路演的形式，聚焦監(jiān)管環(huán)境與研發(fā)策略，直擊醫(yī)藥研發(fā)熱點與趨勢，展示全球前沿項目路演，剖析資本投資方向與技巧。

　　美迪西生物醫(yī)藥化學部&生物部高級副總裁任峰博士參與了圓桌討論，與業(yè)界同仁共同探討“中國與全球：創(chuàng)新藥企的研發(fā)戰(zhàn)略變革”。

　　T-Bio 2020亞洲生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)峰會

　　近年來，國內(nèi)藥品審評制度改革、上市許可證制度、生物類似藥一致性評價、批量購藥、醫(yī)保談判等一系列政策的不斷推進，帶動了研發(fā)市場需求的持續(xù)增長以及中國創(chuàng)新生物醫(yī)藥生產(chǎn)的快速發(fā)展。未來面對突如其來的新型全球大流行病時，現(xiàn)今生物醫(yī)藥的科研成就將會為未來全球面對未知挑戰(zhàn)時，提供堅實的醫(yī)學及科學基礎(chǔ)。本次T-BIO峰會內(nèi)容涵蓋生物藥工藝與制造、生物藥注冊與審批、生物類似藥技術(shù)前沿、基因及免疫治療等。聚焦最新政策、市場趨勢，搶占生物藥產(chǎn)業(yè)新機遇。

　　美迪西受邀出席此次峰會，美迪西臨床前研究副總裁&機構(gòu)負責人彭雙清博士參加圓桌討論，并帶來專題報告《腫瘤免疫臨床前評價及中美申報關(guān)注點》。

　　2020杰克森實驗室

　　腫瘤免疫與基因治療論壇

　　伴隨藥物研發(fā)的不斷深入，生物藥種類的不斷擴充，關(guān)注疾病的范圍不斷擴大，研究者所面臨的挑戰(zhàn)也不斷增加。在臨床前研究中，越來越多的研究者希望找到一個能夠高效和穩(wěn)定地實現(xiàn)多種人源免疫細胞重建的動物模型平臺，為研究新靶點提供有力的支持。同時，研究者們也希望找到合適的動物疾病模型，實現(xiàn)不依賴于靶點的基因修飾而對組合療法的體內(nèi)藥效進行快速評估。

　　在本次論壇上，美迪西藥理部高級主任胡哲一博士帶來報告《用于評價腫瘤免疫治療藥物的動物模型的比較和應(yīng)用》，與各位業(yè)界同仁分享了腫瘤動物建模的經(jīng)驗和體會。