黃連上清制劑不良反應(yīng)得到明確 同仁堂、云南白藥等200余企業(yè)有生產(chǎn)
摘要: 9月8日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于修訂黃連上清制劑說(shuō)明書(shū)的公告》稱,根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,
9月8日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于修訂黃連上清制劑說(shuō)明書(shū)的公告》稱,根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,決定對(duì)黃連上清制劑(包括丸劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑)說(shuō)明書(shū)不良反應(yīng)、禁忌和注意事項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
記者注意到,相較之前的說(shuō)明書(shū),此次修訂,黃連上清制劑的不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)均有補(bǔ)增。在不良反應(yīng)方面,黃連上清制劑的不良反應(yīng)得以明晰。國(guó)家藥監(jiān)局稱,監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,黃連上清制劑有腹瀉、腹痛、惡心、嘔吐、皮疹、瘙癢、大便次數(shù)增加、腹部不適、乏力、過(guò)敏或過(guò)敏樣反應(yīng)等不良反應(yīng)報(bào)告。據(jù)悉,此前的說(shuō)明書(shū)中,不良反應(yīng)為尚不明確。在禁忌方面,在原來(lái)“脾胃虛寒者禁用”的基礎(chǔ)上,國(guó)家藥監(jiān)局要求,應(yīng)增加“對(duì)本品及所含成份過(guò)敏者禁用”。
此外,就黃連上清制劑非處方藥的用藥事項(xiàng),國(guó)家藥監(jiān)局提醒患者,應(yīng)注意以下方面:其一,高血壓、心臟病、糖尿病、肝病、腎病等患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用;其二,兒童、哺乳期婦女、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用;其三,嚴(yán)格按用法用量服用,本品不宜長(zhǎng)期服用;其四,服藥3天癥狀無(wú)緩解,或出現(xiàn)其他嚴(yán)重癥狀,應(yīng)去醫(yī)院就診;其五,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。

據(jù)悉,黃連上清制劑適應(yīng)癥為清熱通便,散風(fēng)止痛。目前,常見(jiàn)的藥品有黃連上清丸、黃連上清片、黃連上清膠囊和黃連上清顆粒。國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)顯示,黃連上清丸相關(guān)批準(zhǔn)文號(hào)現(xiàn)有201個(gè),涉北京同仁堂(600085)股份有限公司同仁堂制藥廠、李時(shí)珍醫(yī)藥集團(tuán)有限公司、河南羚銳制藥(600285)股份有限公司、太極集團(tuán)(600129)重慶桐君閣藥廠有限公司等企業(yè);黃連上清片相關(guān)批準(zhǔn)文號(hào)有88個(gè),涉貴州百靈(002424)企業(yè)集團(tuán)制藥股份有限公司、云南白藥(000538)集團(tuán)股份有限公司、神威藥業(yè)(張家口)有限公司等企業(yè);黃連上清膠囊相關(guān)批準(zhǔn)文號(hào)有4個(gè),涉四川光大制藥有限公司、安徽悅博生物制藥有限公司、太極集團(tuán)重慶涪陵制藥廠有限公司、上海海虹實(shí)業(yè)(集團(tuán))巢湖今辰藥業(yè)有限公司4家企業(yè);黃連上清顆粒相關(guān)批準(zhǔn)文號(hào)有1個(gè),僅涉重慶東方藥業(yè)股份有限公司1家企業(yè)。
值得注意的是,中國(guó)非處方藥物協(xié)會(huì)于去年10月發(fā)布的《2019年度中國(guó)非處方藥產(chǎn)品綜合統(tǒng)計(jì)排名(中成藥)》顯示,云南白藥集團(tuán)股份有限公司和貴州百靈企業(yè)集團(tuán)制藥股份有限公司的黃連上清片列清熱解毒類藥品榜第13、14名。

國(guó)家藥監(jiān)局要求,所有上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照相應(yīng)要求修訂說(shuō)明書(shū),于2020年11月30日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。同時(shí),修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說(shuō)明書(shū)。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽予以更換。
黃連上清,說(shuō)明書(shū),國(guó)家藥監(jiān)局








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