互聯(lián)網(wǎng)9月11日訊(記者 張潤琪)日前，全球知名制藥企業(yè)阿斯利康暫停了新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗，原因是一名受試者可能出現(xiàn)副作用。消息公布后，與阿斯利康就新冠疫苗達成授權(quán)合作的康泰生物（300601），于9月9日盤中一度下跌19.66%，創(chuàng)下了近兩個月來的股價新低156元，與上月的高點249元相比，跌幅超過了30%。

　　公開資料顯示，今年5月，阿斯利康與牛津大學(xué)確立合作伙伴關(guān)系，在全球開發(fā)、生產(chǎn)和供應(yīng)新冠疫苗AZD1222。阿斯利康承諾將提供超過20億劑新冠疫苗。

　　近期在頂級醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》上公布的I期/II期COV001臨床試驗的中期結(jié)果顯示，在所有接受評估的受試者中該疫苗可以耐受并產(chǎn)生針對SARS-CoV-2病毒的穩(wěn)健免疫應(yīng)答。目前，該疫苗的II期/III期臨床試驗正在全球多個國家進行，并計劃在更多地區(qū)開展，以驗證該疫苗保護人們免受新冠病毒感染的效果，并檢測不同年齡段和劑量接種的安全性和免疫反應(yīng)。到目前為止，阿斯利康已經(jīng)與全球多個國家和組織達成合作協(xié)議。

　　8月6日，阿斯利康宣布與康泰生物簽署中國內(nèi)地市場獨家授權(quán)合作框架協(xié)議，通過技術(shù)轉(zhuǎn)讓推進阿斯利康與牛津大學(xué)合作的腺病毒載體新冠疫苗AZD1222在中國內(nèi)地市場的研發(fā)、生產(chǎn)、供應(yīng)和商業(yè)化。根據(jù)合作框架協(xié)議條款約定，康泰生物作為技術(shù)受讓方將確保在2020年底前達到至少1億劑新冠疫苗AZD1222的年產(chǎn)能，并在2021年底前將該疫苗設(shè)計產(chǎn)能擴大至年產(chǎn)至少2億劑，以滿足中國市場的需求。

　　緊接著，國泰君安8月7日發(fā)布報告，稱康泰生物獲得阿斯利康中國內(nèi)地市場獨家授權(quán)合作，通過技術(shù)轉(zhuǎn)讓積極推進腺病毒載體新冠疫苗AZD1222 在中國內(nèi)地市場的研發(fā)、生產(chǎn)、供應(yīng)和商業(yè)化，前景廣闊。8月7日收盤時，康泰生物的股價為235.61元/股，漲幅10.02%。

　　但阿斯利康9月8日宣布，由于一名受試者出現(xiàn)“可能無法解釋的疾病”，決定暫停在全球多地臨床試驗AZD1222，并交由獨立委員會審查。

　　對此，康泰生物對外回應(yīng)稱，阿斯利康是全球新冠疫苗研發(fā)公司中較為領(lǐng)先的，試驗規(guī)模最大，出現(xiàn)個別案例是研發(fā)的正?，F(xiàn)象，不影響公司與阿斯利康合作的推進。不過，消息宣布后，康泰生物股價還是發(fā)生了大幅波動。截至今日收盤，康泰生物報168.40元，與8月7日收盤價相比，跌幅仍達到28.53%。