艾迪藥業(yè):上半年營業(yè)收入達1.57億元 同比增長21.97%
摘要: (記者傅蘇穎見習記者倪銘)8月26日晚間,艾迪藥業(yè)發(fā)布2021年半年報。報告顯示,上半年營業(yè)收入達1.57億元,同比增21.97%;歸屬上市公司股東凈利潤1286.1萬元,
?。ㄓ浾?傅蘇穎 見習記者 倪銘)8月26日晚間,【艾迪藥業(yè)(688488)、股吧】發(fā)布2021年半年報。報告顯示,上半年營業(yè)收入達1.57億元,同比增21.97%;歸屬上市公司股東凈利潤1286.1萬元,扣非后凈利潤373.51萬元;基本每股收益達0.03元;研發(fā)投入占營業(yè)收入比例達24.2%,同比增長11.9%。上半年營業(yè)收入的增加主要系報告期內(nèi)公司人源蛋白業(yè)務總體收入增長所致。
據(jù)公告,截至報告期末,公司主要在研產(chǎn)品16個,核心包括8個1類新藥和3個2類新藥;公司首個抗艾滋病1類創(chuàng)新藥艾邦德(艾諾韋林片)于2021年6月獲批上市銷售。
截至目前,艾邦德?已通過國家醫(yī)療保障局初步形式審查進入2021年國家醫(yī)保藥品目錄初審名單。公開資料顯示,艾邦德為全新一代的非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,與目前臨床一線治療方案普遍應用的依非韋倫相比,在安全性、耐受性和依從性方面具有優(yōu)勢,有望實現(xiàn)國內(nèi)治療方案升級換代,為患者提供性價比高、國際同步的治療新選擇。上半年,公司圍繞核心單方藥物艾邦德?深度開發(fā)抗艾滋病新藥管線,加快推進抗艾滋三合一復方單片制劑ACC008的臨床研究工作進度,于報告期內(nèi)完成生物等效性試驗、新藥上市申請已獲NMPA受理,針對HIV-I經(jīng)治患者的III期臨床試驗方案已通過臨床研究中心的倫理審核并正式啟動;積極開展新復方制劑ACC018(TDF升級為TAF)項目的臨床前藥學研究;整合酶抑制劑ACC017也取得了節(jié)點進展,報告期內(nèi)完成了目標化合物設(shè)計開發(fā)及樣品制備。
半年報顯示,人源蛋白產(chǎn)品持續(xù)為公司貢獻穩(wěn)定現(xiàn)金流,實現(xiàn)營業(yè)收入1.32億元。在印度市場,艾迪藥業(yè)投資的海外聯(lián)營公司已經(jīng)將烏司他丁制劑推向市場。2021年,印度疫情的加劇提升了當?shù)厥袌鰧跛舅≈苿┑男枨?,上半年公司出口印度的烏司他丁粗品較去年同期增幅729.46%。此外,AD105(烏司他丁新適應癥、適用于肝癌肝切除術(shù))I期臨床試驗于上半年啟動,7月16日首例受試者成功入組;尤瑞克林制劑優(yōu)化升級項目的臨床前研究工作也在加快推進中。
產(chǎn)業(yè)鏈整合方面,2021年2月,艾迪藥業(yè)完成對石家莊龍澤制藥股份有限公司5000萬元投資,持有龍澤制藥4.76%股份,該項投資將進一步穩(wěn)固艾迪藥業(yè)抗HIV原料藥的供應來源;2021年4月,艾迪藥業(yè)完成新加坡合資公司Kaidea Global Pte. Ltd.的設(shè)立,公司持股45%,Kaidea Global的設(shè)立將有利于公司在海外市場推廣艾邦德及ACC008。2021年4月,艾迪藥業(yè)已經(jīng)完成對優(yōu)瑞(香港)有限公司150萬美元增資,進一步拓展公司人源蛋白業(yè)務在印度市場的布局。
艾迪








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