國內(nèi)國際市場推進順利 成都先導(dǎo)上半年營收增長78%
摘要: 成都先導(dǎo)8月27日晚披露2021年半年報,報告期內(nèi),公司實現(xiàn)營業(yè)收入1.54億元,較上年同期增加77.6%;歸屬于上市公司股東的凈利潤2065.79萬元,同比增長33.88%;歸屬于上市公司股東的扣除
【成都先導(dǎo)(688222)、股吧】8月27日晚披露2021年半年報,報告期內(nèi),公司實現(xiàn)營業(yè)收入1.54億元,較上年同期增加77.6%;歸屬于上市公司股東的凈利潤2065.79萬元,同比增長33.88%;歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤1172.74萬元,同比增長26.51%;基本每股收益0.05元,同比增長25%。與2020年1月到6月相同口徑合并范圍相比,歸屬于上市公司股東的凈利潤上升61.56%,扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤上升96.12%。
與去年同期相比,成都先導(dǎo)母公司部分板塊業(yè)務(wù)在逐步恢復(fù),其中DEL篩選服務(wù)收入增長35%。在全球疫情持續(xù)波動情況下,公司持續(xù)開拓國內(nèi)市場,報告期內(nèi)實現(xiàn)國內(nèi)客戶收入2266.14萬元,同比增長1362%,占營業(yè)收入比例為14.70%;其中,新藥定制開發(fā)為新增業(yè)務(wù),報告期內(nèi)產(chǎn)生收入約1700萬元。
2020年底,成都先導(dǎo)完成對英國劍橋Vernalis的收購。報告期內(nèi),Vernalis基于FBDD/SBDD的研發(fā)服務(wù)業(yè)務(wù)順利開展,并與部分客戶在新藥發(fā)現(xiàn)合作項目中取得了臨床前里程碑費用,實現(xiàn)里程碑收入1138.06萬元,帶來了公司營業(yè)收入的增加。
上半年,成都先導(dǎo)通過加大研發(fā)投入和擴展商業(yè)合作,繼續(xù)加強其核心技術(shù)平臺―DNA 編碼化合物庫的建設(shè)。目前,公司DNA編碼化合物庫小分子種類突破10000億,是全球目前已知的化合物骨架種類最多規(guī)模最大的實體小分子化合物庫,位居全球領(lǐng)先地位。截至報告期末,成都先導(dǎo)已經(jīng)篩選來自客戶立項的41類不同靶點類型,在報告期內(nèi)完成的項目成功率超過80%,這一數(shù)據(jù)高于工業(yè)界HTS的平均水平。上半年公司篩選合作項目已經(jīng)完成了7個項目的化合物知識產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓,顯示成都先導(dǎo)DNA 編碼化合物庫技術(shù)平臺的先進性。
上半年,成都先導(dǎo)研發(fā)費用3352.15萬元,占營業(yè)收入比例為21.75%,公司自主研發(fā)新藥管線也逐步豐富。截至報告期末,成都先導(dǎo)藥物發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化平臺中正在開發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥項目約有20 項,目前已有4個項目獲得臨床試驗批件并進入臨床試驗。HG146(針對HDAC I/IIb亞型選擇性小分子抑制劑,多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥)、HG030(第二代Trk/ROS1雙靶點抑制劑)、HG381(非核苷酸類STING激動劑,適應(yīng)癥擬用于治療多種晚期實體瘤)、HG146的實體瘤適應(yīng)癥均已陸續(xù)通過NMPA審批并獲得臨床試驗許可,進入臨床階段,其他多數(shù)項目仍處于臨床前的不同階段。(田立民)
先導(dǎo),新藥








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