中國成都

　　2021年9月2日

　　中國成都，2021年9月2日 ―上海證券交易所科創(chuàng)板上市公司【成都先導(688222)、股吧】藥物開發(fā)股份有限公司（以下簡稱“成都先導”）和總部位于東京的私營公司 Veritas In Silico Inc.（以下簡稱“Veritas In Silico”）今日宣布達成新藥研發(fā)合作，以期發(fā)現(xiàn)針對 RNA 靶點的小分子化合物。Veritas In Silico 將應用其藥物發(fā)現(xiàn)平臺 ibVIS 來識別 Veritas In Silico 感興趣的特定RNA 靶點。成都先導將利用其基于小分子設計、合成和篩選的DNA 編碼化合物庫(DEL) 的技術平臺來發(fā)現(xiàn)與 RNA 靶點結合的全新化合物。該篩選化合物將排他性轉讓給 Veritas In Silico，并與成都先導共享知識產(chǎn)權。

　　Veritas In Silico 是一家致力于RNA靶點研究的領先的生物技術公司，其 ibVIS 平臺能夠針對不同RNA找到可被小分子靶向的結構域和結構特征。為滿足對靶向RNA小分子藥物開發(fā)日益增長的需求，Veritas In Silico 將把成都先導的DEL技術與其 ibVIS 平臺技術相結合，以促進這一進程。

　　Veritas In Silico 的創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官 Shingo Nakamura 博士說：

　　“我們很高興與成都先導合作，成都先導是 DNA 編碼化合物庫 (DEL) 技術的全球領導者，擁有超過 1 萬億個已經(jīng)證明具有類藥性的小分子。我們相信，ibVIS 平臺與成都先導的DEL技術的協(xié)同作用將加速向未滿足醫(yī)療需求的患者提供新的 mRNA 靶向藥物?！?/p>

　　成都先導是DEL技術開發(fā)和小分子新藥發(fā)現(xiàn)與應用的全球領導者，目前已經(jīng)擁有超過1萬億小分子可用于篩選，并提高了篩選過程的效率，這使得成都先導能夠為全球許多組織提供新藥發(fā)現(xiàn)服務及項目。

　　成都先導董事長兼首席執(zhí)行官李進博士表示：

　　“我們期待與Veritas In Silico一起在DNA編碼化合物庫（DEL）中發(fā)現(xiàn)新穎的靶向RNA的小分子。近年來，靶向RNA已經(jīng)成為新藥研發(fā)中最具發(fā)展前景的領域之一。我們將與他們的科學家緊密合作，為其研發(fā)項目提供先導化合物，以解決未被滿足的醫(yī)療需求?！?/p>

　　關于Veritas In Silico Veritas In Silico 是一家專注于小分子和反義寡核苷酸及靶向mRNA藥物開發(fā)的生物技術公司。

　　Veritas In Silico 成立于 2016 年，總部位于日本東京，在日本神奈川和新瀉設有實驗室。Veritas In Silico 通過其專有的藥物發(fā)現(xiàn)平臺 ibVIS 與超過 5 家制藥公司作為合作伙伴進行聯(lián)合藥物發(fā)現(xiàn)研究，目前有 20 多個項目正在進行中。ibVIS平臺為合作伙伴提供了一系列靶向RNA藥物發(fā)現(xiàn)的前沿技術，從靶點識別、篩選、命中驗證到先導優(yōu)化；這些具體包括了驗證有效的 RNA 結構分析、經(jīng)過驗證的 RNA 結合化合物的定量篩選、測量化合物與目標模體結合的實驗技術，以及成熟的基于結構的藥物發(fā)現(xiàn)用于RNA 小分子復合物3D結構分析和分子軌道計算。

　　通過聯(lián)合項目和內(nèi)部項目，Veritas In Silico 擁有該技術在識別可成藥 RNA 模體方面的準確性和有效性的確鑿證據(jù)，從而在2021年3月完成了其在人類、小鼠和大鼠的 mRNA 的綜合結構數(shù)據(jù)庫“Kizashi1.1”，它開啟了 Veritas In Silico 發(fā)現(xiàn)可成藥 mRNA 靶點的新征程。帶有 Kizashi （數(shù)據(jù)庫）的 ibVIS 平臺現(xiàn)在可為任何當前或潛在的合作伙伴提供針對他們感興趣的任何 mRNA 的藥物發(fā)現(xiàn)服務。

　　有關更多信息

　　請訪問 www。veritasinsilico.com/en/

　　業(yè)務發(fā)展或咨詢：contact@veritasinsilico.com

　　關于成都先導

　　成都先導藥物開發(fā)股份有限公司是一家從事新藥研發(fā)的生物技術公司，總部位于中國成都，在英國劍橋、美國休斯頓設有子公司，并于2020年4月在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市（股票名稱：成都先導，股票代碼：688222.SH）。成都先導為小分子及核酸新藥發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化建立了一個國際領先的，以DNA編碼化合物庫的設計、合成和篩選（DEL），以及基于分子片段和三維結構信息的藥物設計（FBDD/SBDD）為核心的技術平臺。目前，公司基于數(shù)千種不同的骨架結構，已經(jīng)完成超過萬億種結構全新、具有多樣性和類藥性的DNA編碼化合物的合成，并且已有多個案例證實了其針對已知生物靶點和新興生物靶點篩選苗頭化合物的能力及有效性。

　　2020年底前，成都先導并購了坐落于英國劍橋的Vernalis公司，該公司是FBDD/SBDD技術的領先者?，F(xiàn)在，成都先導擁有超過500人的科學家團隊，并且能夠提供一整套從靶基因到新藥臨床試驗申請階段的研發(fā)服務，覆蓋范圍包括重組蛋白表達純化、結構生物學、計算化學與藥物化學、生物化學和生物物理學、細胞生物學、體內(nèi)藥理學、藥代動力學、藥學研究等。

　　成都先導核酸藥物研發(fā)平臺包括生物信息學，核酸藥物化學，RNA 生物學，分子與細胞生物學，轉化研究，以及臨床醫(yī)學等。該核酸藥物研發(fā)平臺不僅能提供高質量的定制化的RNAi技術服務，還能提供高質量的siRNA設計、siRNA的快速平行合成與化學修飾，并進行基因敲除活性測試、穩(wěn)定性測試、脫靶風險評估及核酸藥物體內(nèi)分布及其他體內(nèi)外生物功能評價等。目前，公司已在惡性實體腫瘤和免疫性疾病領域建立了小核酸新藥產(chǎn)品管線，旨在開發(fā)符合臨床需求的小核酸新藥。目前項目處于早期階段。

　　成都先導業(yè)務模式靈活，范圍包括基于單一功能的服務（FFS，如，蛋白表達與純化，結構生物學，生物信息學，計算化學，藥物化學，核酸及有機合成，分析化學，生物物理，細胞生物學，藥代，藥效等），DEL 篩選，DEL設計，合成及表征，整合式藥物發(fā)現(xiàn)項目，風險分擔項目，合資企業(yè)到項目轉讓許可。成都先導建立了自主研發(fā)新藥管線，擁有大約20個內(nèi)部新藥項目，分別處于臨床及臨床前不同階段，目前已有4個項目獲得臨床試驗批件并進入臨床試驗。成都先導業(yè)務遍布北美、歐洲、亞洲、非洲及澳大利亞等，現(xiàn)已與多家國際著名制藥公司、生物技術公司、化學公司、基金會以及科研機構建立合作，致力于新藥的發(fā)現(xiàn)與應用。