ADC龍頭“打折”上市?樂普生物獨家回應(yīng):得到了股東充分認(rèn)可
摘要: 2月23日,樂普生物科技股份有限公司(下稱“樂普生物”)在港交所掛牌上市。樂普生物本次IPO募資凈額8.04億港元,發(fā)行約1.27億股股份。
2月23日,樂普生物科技股份有限公司(下稱“樂普生物”)在港交所掛牌上市。樂普生物本次IPO募資凈額8.04億港元,發(fā)行約1.27億股股份。根據(jù)聆訊資料,樂普生物本次IPO引進(jìn)了兩名基石投資者,分別為Vivo Capital維梧資本和King Star,合計認(rèn)購5000萬美元,認(rèn)購股份約占發(fā)售股份的43%。
值得注意的是,樂普生物在進(jìn)行C輪融資時,每股價格為6.7元。而本次港股IPO,該公司每股發(fā)行價定為7.13港元,折合人民幣5.78元,以此計算,本次IPO的發(fā)行定價較C輪融資價格打了86折。
對此,樂普生物在采訪函回復(fù)中向《華夏時報》記者表示,IPO發(fā)行定價主要基于目前港股的市場情況。定價范圍是和樂普生物C輪股東充分溝通的,也得到了股東的認(rèn)可。股東認(rèn)為公司的基本面邏輯沒變,業(yè)務(wù)進(jìn)展超預(yù)期,由于市場因素導(dǎo)致的定價可以理解。
上市首日,樂普生物收盤價格為7.14港元/股,與發(fā)行價幾乎持平,市值約為118.4億港元,但盤中曾一度破發(fā)6%。截至記者發(fā)稿,樂普生物最新股價為7.11港元/股。
“折價”上市
公開資料顯示,樂普生物成立于2018年,拆分自心血管介入器械廠商樂普醫(yī)療(300003),是一家腫瘤治療領(lǐng)域的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)。自2018年成立至今,樂普生物共完成3輪融資,總募集資金超過24億元。對于一二級市場估值倒掛,北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢總經(jīng)理史立臣向本報記者表示:“一級市場估值過高了,二級市場就會回調(diào),這種情況已經(jīng)比較普遍了?!?/p>
在史立臣看來,生物醫(yī)藥研發(fā)本身就是研發(fā)費用高、研發(fā)周期長、研發(fā)風(fēng)險高的行業(yè),燒錢多是比較正常的現(xiàn)象,但一旦研發(fā)出重磅產(chǎn)品,收益也是非常高,這也是很多資本追逐研發(fā)企業(yè)的原因。
記者了解到,這并不是樂普生物第一次沖擊IPO,2021年4月,樂普生物就曾向港交所遞交了上市申請書,但因申請超過6個月未通過聆訊而失效。2021年10月,樂普生物再次向港交所遞交上市申請。在招股書中,樂普生物表示,按照其預(yù)設(shè)的現(xiàn)金消耗率計算,其現(xiàn)有資金可維持4.9個月,而若能夠通過上市融資,預(yù)計將增加至17.4個月。
樂普生物表示,該公司是國內(nèi)擁有臨床階段ADC候選藥物的數(shù)量方面為首屈一指的ADC開發(fā)企業(yè),公司的ADC管線研發(fā)比較靠前的項目為MRG003及MRG002。
據(jù)其介紹,MRG003為一款以EGFR為靶向的ADC藥物,目前處于臨床二期,在國內(nèi)尚無已上市的EGFR靶向ADC藥物產(chǎn)品。MRG002為HER2靶向ADC藥物,同樣處于臨床二期,相比同類產(chǎn)品在藥代動力學(xué)特性、安全性和有效性的總體考量上具有優(yōu)勢?!肮疽环矫嬉呀?jīng)擁有了在未來即將商業(yè)化的產(chǎn)品來快速獲得營收,另一方面又不斷推進(jìn)ADC藥物臨床研發(fā),二者或?qū)⑿纬烧娣答佊兄跇菲丈锇l(fā)展?!?/p>
同時,樂普生物計劃于今年一季度建立商業(yè)化團(tuán)隊,負(fù)責(zé)管線產(chǎn)品的學(xué)術(shù)推廣、營銷和商業(yè)化。
記者了解到,ADC藥物目前已經(jīng)歷三代技術(shù)變革,已經(jīng)上市的ADC藥物在全球各個市場均展現(xiàn)出良好的銷量增長態(tài)勢。根據(jù)弗若斯特沙利文的數(shù)據(jù)顯示,2019年全球ADC藥物市場規(guī)模為28億美元,預(yù)計到2030年達(dá)到207億美元,復(fù)合年增長率高達(dá)20%。中國ADC市場到2020年才出現(xiàn),預(yù)計2024年及2030年將分別達(dá)到人民幣74億元和人民幣292億元的規(guī)模,2024-2030的年復(fù)合增長率為25.8%。
另據(jù)米內(nèi)網(wǎng)全球新藥研發(fā)數(shù)據(jù)顯示,目前全球在研ADC新藥項目超過600個,不過多處于藥物發(fā)現(xiàn)及臨床前階段,已獲批上市ADC新藥只有16款。
深圳中金華創(chuàng)基金董事長龔濤向本報記者表示,從第一代ADC到第二、三代ADC藥物,抗體經(jīng)歷了鼠源單抗、人鼠嵌合單抗到人源化抗體的轉(zhuǎn)變,在第二、三代ADC藥物中,人源化抗體已被廣泛使用。未來ADC藥物隨著連接子、偶聯(lián)技術(shù)、小分子毒素以及基因工程等技術(shù)的快速發(fā)展,早期難題逐步被克服,能否通過自身的核心技術(shù)平臺在ADC藥物的靶點、連接子、偶聯(lián)方式及適應(yīng)癥等方面構(gòu)筑差異化優(yōu)勢,將是企業(yè)能否脫穎而出的關(guān)鍵所在。
三年累計虧損超17億
業(yè)績方面,招股書顯示,樂普生物目前暫未取得來自產(chǎn)品的營業(yè)收入。2019年、2020年以及2021年前8個月,樂普生物取得其他收入分別為555.3萬元、796.4萬元和460.1萬元。同期,樂普生物分別虧損5.15億元、6.13億元和6.68億元,在不到三年的時間,累計虧損超過17億元,且公司預(yù)計2021年的虧損會達(dá)到10.23億元。

(圖片來源:樂普生物招股書)
在招股書中,樂普生物表示,虧損的主要原因是研發(fā)開支增加所致。2019年、2020年,樂普生物的研發(fā)開支分別為2.29億元、3.54億元,同比增長54.6%。2021年前8個月,其研發(fā)開支為5.09億元,2020年同期為1.96億元。
2019年、2020年及2021年前8個月,樂普生物研發(fā)開支分別為2.3億元、3.5億元和5.1億元,占公司經(jīng)營虧損的50.4%、68.1%,及76.9%。
對此,樂普生物表示,除IPO募資外,公司預(yù)期今年P(guān)D獲批會帶來現(xiàn)金收入,另外,研發(fā)投入將會聚焦在核心管線上。
龔濤認(rèn)為,生物醫(yī)藥企業(yè)“燒錢”是必然的,一方面我國生物醫(yī)藥研發(fā)審批比較嚴(yán)格,所以新藥研發(fā)周期普遍很長,自然會消耗大量資本,另一方面目前生物技術(shù)發(fā)展的趨勢是多學(xué)科協(xié)同,對人才隊伍的數(shù)量和質(zhì)量要求都高,同業(yè)競爭激烈的環(huán)境下養(yǎng)一只研發(fā)團(tuán)隊非?!盁X”,此外大量的臨床試驗成本也是燒錢的重要原因。
:徐蕓茜 主編:公培佳
樂普生,ADC,藥物








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