華海藥業(yè):制劑產(chǎn)品獲美國FDA批準(zhǔn) 國內(nèi)外競爭格局好
摘要: 事件:華海藥業(yè)(600521)制劑產(chǎn)品度洛西汀腸溶膠囊獲得美國 FDA 批準(zhǔn)文號。若未來更多品種進(jìn)入優(yōu)先審評并且產(chǎn)品獲批,將增厚公司業(yè)績,我們將根據(jù)后續(xù)的獲批時間、銷售情況再進(jìn)行調(diào)整。綜合考慮到公司制劑出口的龍頭地位,在國內(nèi)制劑業(yè)務(wù)的巨大潛力及單抗業(yè)務(wù)的長期布局,給予“買入”評級
事件:華海藥業(yè)(600521)制劑產(chǎn)品度洛西汀腸溶膠囊獲得美國 FDA 批準(zhǔn)文號。若未來更多品種進(jìn)入優(yōu)先審評并且產(chǎn)品獲批,將增厚公司業(yè)績,我們將根據(jù)后續(xù)的獲批時間、銷售情況再進(jìn)行調(diào)整。綜合考慮到公司制劑出口的龍頭地位,在國內(nèi)制劑業(yè)務(wù)的巨大潛力及單抗業(yè)務(wù)的長期布局,給予“買入”評級
點評:
1、美國市場:競爭激烈,原料藥+制劑一體化品種,華海有望逐步蠶食市場。
度洛西汀腸溶膠囊主要用于治療抑郁癥,廣泛性焦慮障礙,由 Eli Lilly andCompany 研發(fā),于 2004 年在美國上市。當(dāng)前,美國境內(nèi),度洛西汀腸溶膠囊的主要生產(chǎn)廠商有 Citron, Teva, Lupin 等,2016 該藥品美國市場銷售額約 9,100 萬美元(數(shù)據(jù)來源于 IMS 數(shù)據(jù)庫)。目前有 20 家企業(yè)持有不同規(guī)格共 61 個文號,原研的占有率僅為 3%。 DMF 方面目前有 33 個處于激活狀態(tài)的 DMF,原料藥供貨商比較多,其中華海藥業(yè)早在 2009 年 3 月就獲得度洛 西 汀 的 DMF 。目 前 銷 售 排 名 靠 前 的 CITRON 、 APOTEX 、BRECKENRIDGE、BLUEPOINT、PRASCO 等沒有自己 DMF,而 Lupin和 Teva 等具有自己的 DMF,我們認(rèn)為隨著競爭的加劇,華海藥業(yè)有望憑借原料藥+制劑的一體化優(yōu)勢逐步蠶食市場。
2、國內(nèi)市場:市場穩(wěn)步增長,競爭格局好,原研占比高,華海有望通過政策優(yōu)勢加速進(jìn)口替代。
經(jīng)過多年的增長,16 年度洛西汀國內(nèi)銷售額為 3.49 億人民幣,主要有 Lily、中西藥業(yè)、恩華藥業(yè)三家;規(guī)格方面 Lily 在國內(nèi)上市了30mg、60mg 規(guī)格,而中西藥業(yè)和恩華藥業(yè)都為 20mg 規(guī)格。中西藥業(yè)、恩華藥業(yè)為主的仿制藥占有率逐步提高,但是截止 16 年原研仍舊占有 70%以上的份額。我們認(rèn)為,隨著華海藥業(yè)獲得美國 ANDA,一方面其度洛西汀包含 20mg、30mg、60mg 三種,規(guī)格方面有優(yōu)勢;另一方面符合“優(yōu)先審評審批” +“視同通過一致性評價” +“招標(biāo)、醫(yī)保支付單列”的標(biāo)準(zhǔn),華海有望加速上市,通過高質(zhì)量及政策優(yōu)勢搶占市場,實現(xiàn)進(jìn)口替代。
3、制劑出口:十年投入成功創(chuàng)造“華海模式”。
擁有成熟的高技術(shù)固體制劑仿制藥研發(fā)、申報注冊平臺,現(xiàn)有產(chǎn)品集群已經(jīng)形成, Solco 銷售平臺產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)入美國主流銷售渠道,并且在多奈哌齊、纈沙坦等品種形成競爭優(yōu)勢。公司后續(xù)申報產(chǎn)品多以緩控釋等高毛利產(chǎn)品為主,并且專利挑戰(zhàn)進(jìn)入常態(tài)化,公司業(yè)務(wù)有望通過專利挑戰(zhàn)成功實現(xiàn)質(zhì)變。同時,公司通過“制劑出口平臺”與國內(nèi)企業(yè)合作產(chǎn)品在美國注冊銷售,打造中國制造疊加美國渠道的雙贏模式。
4、國內(nèi)制劑:“優(yōu)先審評審批” +“等同于通過一致性評價” +“招標(biāo)優(yōu)勢”國內(nèi)邏輯完全打通,靜待產(chǎn)品批量上市。
公司通過合作銷售、自建銷售團隊等不同模式加速推廣優(yōu)勢產(chǎn)品。長期來看,隨著醫(yī)保支付價、兩票制等政策的執(zhí)行,醫(yī)藥由以前的“市場銷售”導(dǎo)向型進(jìn)入以“研發(fā)、產(chǎn)品”為主的階段,而華海藥業(yè)完全符合該趨勢的發(fā)展。
原料藥:公司的業(yè)務(wù)的基石,新品種和產(chǎn)能釋放保證穩(wěn)定增長,帶來持續(xù)現(xiàn)金流,保證公司的產(chǎn)品質(zhì)量、成本優(yōu)勢和供應(yīng)鏈的穩(wěn)定。
生物藥:高仿產(chǎn)品,目前臨床中,以 biosimilar 優(yōu)勢節(jié)省注冊時間和臨床費用,其中針對 TNFα的 biosimilar 進(jìn)展較快,并有生物創(chuàng)新藥在研。
預(yù)計華海藥業(yè)公司2017-2019年凈利潤分別為 6.19億、7.96億和10.28 億。
根據(jù)贏家江恩星級評定模型:600521股票分析綜合評論:華海藥業(yè)600521當(dāng)前趨勢運行在生命線以下弱勢休息區(qū)域,中期資金籌碼占流通盤55.87%,主力控盤度較高大方向依然樂觀。通過江恩價格工具分析,該股短期支撐是18.31元,阻力是20.6元;通過江恩時間工具分析,該股短期時間窗為 2017-04-06號和2017-04-27號,中期時間窗2017-05-18號和2017-06-21號 ,結(jié)合持倉成本做好計劃。

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