眾生藥業(yè)(002317.SZ)：子公司獲得歐洲專利證書 涉作為PPAR激動劑的吡咯烷衍生物
摘要： 眾生藥業(yè)(002317.SZ)公布，近日，公司控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司(“眾生睿創(chuàng)”)收到歐洲專利局(EuropeanPatent Office)頒發(fā)的專利證書，專利名稱為PYRROLIDINE DERIVATIVE SERVING AS PPAR AGONIST(作為PPAR激動劑的吡咯烷衍生物)。
原標(biāo)題：眾生藥業(yè)(12.730, -0.15, -1.16%)(002317.SZ)：子公司獲得歐洲專利證書 涉作為PPAR激動劑的吡咯烷衍生物
6月12日丨眾生藥業(yè)(002317.SZ)公布，近日，公司控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司(“眾生睿創(chuàng)”)收到歐洲專利局(EuropeanPatent Office)頒發(fā)的專利證書，專利名稱為PYRROLIDINE DERIVATIVE SERVING AS PPAR AGONIST(作為PPAR激動劑的吡咯烷衍生物)。
該專利是公司控股子公司眾生睿創(chuàng)在肝病領(lǐng)域布局的第二個創(chuàng)新藥ZSP0678項(xiàng)目的化合物專利，屬于該項(xiàng)目的核心專利。ZSP0678是眾生睿創(chuàng)研發(fā)的具有明確作用機(jī)制并具有自主知識產(chǎn)權(quán)的用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)的創(chuàng)新藥物。目前，ZSP0678片用于治療NASH臨床試驗(yàn)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準(zhǔn)，在中國健康志愿者的I期臨床試驗(yàn)已經(jīng)啟動，并已完成首例志愿者入組和給藥，臨床試驗(yàn)的工作正按計(jì)劃積極推進(jìn)中；ZSP0678片新增適應(yīng)癥“治療原發(fā)性膽汁性膽管炎(PBC)”獲得國家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《臨床試驗(yàn)通知書》，同意ZSP0678新增適應(yīng)癥進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
后續(xù)公司將結(jié)合項(xiàng)目開發(fā)計(jì)劃啟動該專利歐洲指定國生效程序。ZSP0678項(xiàng)目化合物核心專利目前已獲得包括美國、澳大利亞、俄羅斯、歐洲等國家/地區(qū)的專利授權(quán)，ZSP0678項(xiàng)目的全球知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系逐漸完善。
眾生藥業(yè)
