9月11日訊，有投資者向景峰醫(yī)藥（000908）提問， 貴州景峰高端制劑生產(chǎn)線通過美國FDA論證了嗎？如果沒有通過，預(yù)計何時啟動美國GMP認證程序？謝謝

　　公司回答表示，公司于2020年上半年繼續(xù)大力推進制劑國際化項目，利用原料藥和制劑技術(shù)優(yōu)勢，在貴州景峰和上海景峰分別開展國際化建設(shè)項目，貴州景峰計劃于2020 年下半年同步完成美國FDA注冊申請。此外，貴州景峰高端制劑生產(chǎn)線按照US cGMP建設(shè)，2020至2021年支持多個項目完成cGMP下的工藝驗證。感謝您的關(guān)注。