6月19日，美康生物(300439)發(fā)布公告稱，公司控股子公司江西美康盛德生物科技有限公司(簡稱“江西美康”)于近日取得了由江西省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證(體外診斷試劑)》及《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》。

　　注冊證涉及產(chǎn)品分別為：人絨毛膜促性腺激素(hCG)檢測試劑(膠體金法)，用于體外半定量檢測婦女尿液中人絨毛膜促性腺激素(hCG)水平，輔助監(jiān)測孕早期胚胎的發(fā)育情況，不可用于滋養(yǎng)細胞腫瘤的檢測；促黃體生成素(LH)檢測試劑(膠體金法)，用于體外定性檢測婦女尿液中促黃體生成素(Luteinizing Hormone，LH)水平，以預測排卵時間，指導育齡婦女選擇最佳受孕時機或指導安全期避孕；全自動干式生化免疫分析儀(MS-S700、MS-S710)，用于人體尿液、全血、血清、血漿中特定成分的定量檢測。

　　公司表示，控股子公司江西美康上述《注冊證》的取得，豐富和延續(xù)了公司在各產(chǎn)品線的品種，有利于進一步提高公司的核心競爭力和市場拓展能力，對公司未來的經(jīng)營將產(chǎn)生積極影響。上述產(chǎn)品實際銷售情況取決于未來市場推廣效果，公司目前尚無法預測其對公司未來業(yè)績的影響，敬請投資者注意投資風險。