健帆生物2021年半年度董事會經(jīng)營評述內(nèi)容如下：

　　一、報告期內(nèi)公司從事的主要業(yè)務

　?。ㄒ唬┲鳡I業(yè)務

　　公司是具有創(chuàng)新技術(shù)的血液凈化產(chǎn)品提供商，主要從事血液灌流相關(guān)產(chǎn)品及設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，自主研發(fā)的一次性使用血液灌流器、一次性使用血漿膽紅素吸附器、DNA免疫吸附柱、血液透析粉液及血液凈化設(shè)備等產(chǎn)品廣泛應用于尿毒癥、中毒、重型肝病、自身免疫性疾病、多器官功能衰竭等領(lǐng)域的治療，可有效挽救患者生命或提高病患者生活質(zhì)量。作為手術(shù)、藥物之外的第三種療法，血液凈化技術(shù)正越來越廣泛的用于各種疑難危重疾病的臨床治療。公司立足于產(chǎn)品研發(fā)及創(chuàng)新，依靠自身專業(yè)的營銷團隊，通過產(chǎn)品技術(shù)的學術(shù)推廣及對各醫(yī)療機構(gòu)的服務支持，為患者提供安全有效的血液凈化產(chǎn)品。目前公司產(chǎn)品已覆蓋全國5900余家二級及以上醫(yī)院，品牌影響力不斷提升，產(chǎn)品銷售收入呈現(xiàn)快速增長趨勢。

　　（二）主要產(chǎn)品

　　1、血液灌流器

　?。?）一次性使用血液灌流器的吸附材料HA樹脂是經(jīng)獨特工藝處理的中性大孔吸附樹脂，其吸附能力主要取決于三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的分子篩作用和樹脂高分子親脂疏水特性，對分子結(jié)構(gòu)中有親脂疏水基團（如帶苯環(huán)或環(huán)狀結(jié)構(gòu)）的目標物質(zhì)具有相對特異的吸附性能。公司掌握吸附材料生產(chǎn)核心技術(shù)，并研制出適用不同病癥的灌流產(chǎn)品，包括應用于腎病領(lǐng)域的HA130、專用于尿毒癥的KHA系列產(chǎn)品、應用于中毒領(lǐng)域的HA230、應用于風濕免疫領(lǐng)域的HA280和DNA230免疫吸附柱、應用于危急重癥領(lǐng)域的HA330和HA380、應用于肝病領(lǐng)域的HA330-II等產(chǎn)品。報告期內(nèi)公司一次性使用血液灌流器產(chǎn)品的銷售收入為104,850.12萬元，占公司主營業(yè)務收入的比例為88.33%，同比增長32.85%，是公司的主要收入來源。

　?。?）一次性使用血漿膽紅素吸附器的應用原理為采用離子吸附樹脂，利用適當?shù)臉渲讖?、樹脂表面的正電性基團、樹脂骨架的親脂基團，實現(xiàn)對膽紅素和膽汁酸相對選擇性吸附。其應用領(lǐng)域為各種疾病引起的高膽紅素血癥、高膽汁酸血癥。報告期內(nèi)公司一次性使用血漿膽紅素吸附器產(chǎn)品（BS330及BS80）的銷售收入為6,153.72萬元，占公司主營業(yè)務收入的比例為5.18%，同比增長82.95%。

　　2、血液凈化設(shè)備

　?。?）DX-10血液凈化機

　　公司DX-10血液凈化機可用于目前臨床上常用的血液凈化組合治療方式，如連續(xù)性血液濾過、連續(xù)性血液透析濾過、血漿置換、血漿吸附或全血吸附、持續(xù)血漿配對吸附等。DX-10血液凈化機是“第五批優(yōu)秀國產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品”，也是抗擊新冠疫情的“利器”，被中國醫(yī)學裝備協(xié)會推薦為新冠肺炎疫情防治急需醫(yī)學裝備。公司全資子公司北京健帆主要從事DX-10型血液凈化機產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷售。報告期內(nèi)公司DX-10型血液凈化機產(chǎn)品的銷售收入為2,673.31萬元，占公司主營業(yè)務收入的比例為2.25%，同比增長162.42%。

　?。?）血液灌流機

　　公司JF-800A血液灌流機是為臨床血液凈化提供體外循環(huán)動力及安全監(jiān)測的醫(yī)療設(shè)備。臨床上可用于毒物、藥物中毒、危重癥、膿毒癥、免疫相關(guān)疾病等領(lǐng)域的血液灌流和免疫吸附治療。公司生產(chǎn)的一次性使用血液灌流器主要在血液凈化相關(guān)科室的血液透析機、CRRT機上使用，而公司自主研發(fā)的JF-800A血液灌流機作為血液灌流的專用動力設(shè)備，有利于進一步促進公司血液灌流器在醫(yī)院的廣泛使用。報告期內(nèi)公司血液灌流機產(chǎn)品的銷售收入為411.77萬元，占公司主營業(yè)務收入的比例為0.35%，同比增長47%。

　?。?）FutureF20血液凈化設(shè)備

　　FutureF20血液凈化設(shè)備是公司2020年新取得III類醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品，并于2021年1月取得歐盟CE認證。FutureF20可以支持血液灌流（HP）、血漿吸附（PA）和雙重血漿分子吸附（DPMAS，即人工肝技術(shù)）等血液吸附治療模式，能與公司的HA系列灌流器和BS系列吸附器配合使用，為醫(yī)護和患者提供更優(yōu)質(zhì)的血液吸附治療服務。

　　3、血液透析粉液產(chǎn)品

　　血液透析粉液產(chǎn)品可用于急、慢性腎功能衰竭，嚴重的水電解質(zhì)代謝紊亂和酸堿失衡，藥物中毒的血液透析，目前該系列含血液透析濃縮液、血液透析干粉、血液透析聯(lián)機干粉袋/筒、消毒液等產(chǎn)品。公司主要通過控股子公司天津標準生產(chǎn)和銷售血液透析粉液等產(chǎn)品。報告期內(nèi)公司透析粉液產(chǎn)品的銷售收入為2,101.83萬元，占公司主營業(yè)務收入的比例為1.77%，同比增長71.68%。

　　（三）主要經(jīng)營模式

　　血液灌流屬于新興醫(yī)療技術(shù)，之前在臨床治療上并未得到廣泛的運用。公司產(chǎn)品在推向市場的初期，面臨著臨床醫(yī)生及患者對血液灌流技術(shù)及相關(guān)產(chǎn)品不熟悉、對臨床操作技術(shù)及治療效果沒有把握，從而使市場需求受到抑制的局面。為了培育及拓展市場，公司通過自建營銷隊伍進行學術(shù)推廣的方式，以培育市場需求并指導用戶掌握相關(guān)的臨床操作技術(shù)。

　　公司血液灌流器產(chǎn)品主要采用經(jīng)銷商買斷式的銷售模式。為了加強對銷售渠道的跟蹤管理，經(jīng)銷商主要承擔在醫(yī)院產(chǎn)生產(chǎn)品需求時、向公司采購產(chǎn)品并銷售至醫(yī)院的職能，而產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)，以及市場開發(fā)、推廣及售后服務等工作主要由公司自行完成。公司主要業(yè)務模式如下：

　　1、研發(fā)模式

　　為提高研發(fā)效率，公司采取自主研發(fā)與聯(lián)合研發(fā)相結(jié)合的研發(fā)模式。

　　（1）自主研發(fā)

　　公司以“形成自主的持續(xù)研發(fā)能力”作為公司的基本研發(fā)策略，自主研發(fā)是公司研發(fā)工作的重點，是形成核心技術(shù)的重要因素。目前公司主攻的研發(fā)領(lǐng)域主要包括以下幾個方面：①分別用于全血和血漿吸附的載體制備理論和技術(shù)；②載體表面活化耦合技術(shù)；③配基制備及固定技術(shù)；④吸附劑表面改性理論及技術(shù)（包括生物膜技術(shù)）；⑤全方位的生物學、免疫學、血液學評價技術(shù)。目前公司在上述方面所積累的理論和技術(shù)處于國內(nèi)領(lǐng)先、國際先進的水平，后期還將進行持續(xù)創(chuàng)新研究。

　?。?）聯(lián)合研發(fā)

　　目前血液灌流產(chǎn)業(yè)處于發(fā)展的初期階段，產(chǎn)業(yè)內(nèi)相關(guān)公司數(shù)量較少、實力較弱，研發(fā)投入有限。為推動血液灌流產(chǎn)業(yè)技術(shù)發(fā)展并提升公司技術(shù)實力，公司與中國科學院長春應用化學研究所、中國科學院深圳先進技術(shù)研究院、中山大學、吉林大學、華南理工大學等科研院校通過聯(lián)合實驗室、聯(lián)合研發(fā)、委托研發(fā)、聯(lián)合博士后培養(yǎng)等方式進行合作研發(fā)，并簽署合作協(xié)議書對合作研發(fā)成果的分配進行明確約定。聯(lián)合研發(fā)通過利用相關(guān)社會科研資源的方式，提高公司研發(fā)效率，并降低研發(fā)風險；公司在相關(guān)聯(lián)合研發(fā)成果的基礎(chǔ)上進行應用性改進或深化，以使其能夠?qū)嶋H應用。

　　2、采購模式

　　（1）公司實施集中訂購與分散、零星采購相結(jié)合的采購模式。原輔材料的采購根據(jù)《原輔材料需求計劃》從合格供應商處定期集中訂購；設(shè)備、固定資產(chǎn)等大宗采購（采購額大于100,000元時）采取招標采購的方式；低值易耗品采取零星采購的方式。

　　（2）主要原材料HA樹脂的采購模式：公司主導產(chǎn)品一次性使用血液灌流器的主要原材料為化工級HA樹脂，該種樹脂需要具備特異性的大小規(guī)格及性能。目前公司掌握HA樹脂合成的關(guān)鍵配方及工藝流程。

　　HA樹脂的采購模式為：公司與樹脂供應商簽訂原材料采購協(xié)議，由公司提供關(guān)鍵合成配方及工藝流程，并派駐研發(fā)人員進行技術(shù)指導和監(jiān)督；供應商在公司的指導及監(jiān)控下生產(chǎn)公司所需的HA樹脂，并全部向公司銷售。供應商根據(jù)協(xié)議要求遵守保密要求，防止關(guān)鍵配方泄露，并承諾不向任何第三方銷售類似公司要求的樹脂原料。HA樹脂的配方及生產(chǎn)工藝完全由公司掌握，公司與樹脂供應商在綜合考慮工業(yè)級樹脂原料的采購價格、產(chǎn)品加工工序的復雜性和精密程度、市場通用性以及合理的利潤空間等因素的基礎(chǔ)上確定HA樹脂的采購價格，HA樹脂采購價格符合商業(yè)規(guī)律，價格公允。

　　3、生產(chǎn)模式

　　公司產(chǎn)品屬于標準化產(chǎn)品，并且屬于醫(yī)療耗材，在公司以學術(shù)推廣為主要手段的市場需求啟發(fā)下，已經(jīng)形成了穩(wěn)定且不斷增長的市場需求。公司每月根據(jù)產(chǎn)品適應癥的發(fā)病率、各地區(qū)市場推廣的深度及往年銷售情況制定下月的銷售目標及銷售計劃。公司根據(jù)上月末庫存情況、下月銷售計劃、產(chǎn)能及經(jīng)濟產(chǎn)量情況制定下月的生產(chǎn)計劃并安排生產(chǎn)。

　　生產(chǎn)模式的主要特點：

　?。?）標準化產(chǎn)品并批量連續(xù)生產(chǎn)

　　血液灌流器產(chǎn)品屬于標準化的醫(yī)療耗材，所有產(chǎn)品均按照核定的生產(chǎn)流程標準化批量連續(xù)生產(chǎn)。通過公司對相關(guān)技術(shù)的學術(shù)推廣，市場需求不斷得到啟發(fā)，醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)臨床使用情況通過經(jīng)銷商向公司提出采購，公司通常維持兩個月左右的安全庫存以備市場需求。公司產(chǎn)品全部為自主生產(chǎn)。

　?。?）產(chǎn)品質(zhì)量要求高、檢驗嚴格

　　血液灌流器作為國家Ⅲ類醫(yī)療器械產(chǎn)品，受到各級市場監(jiān)督管理機構(gòu)的嚴格監(jiān)管；為控制產(chǎn)品質(zhì)量，公司圍繞產(chǎn)品生產(chǎn)制定了300余項工藝流程文件和近200項質(zhì)量控制文件，涵蓋了整個生產(chǎn)流程，每批產(chǎn)品嚴格按國家批準的生產(chǎn)工藝規(guī)程進行生產(chǎn)；產(chǎn)品批次記錄內(nèi)容完整，填寫規(guī)范，數(shù)據(jù)詳實，由質(zhì)量管理部門進行全程生產(chǎn)監(jiān)督，對生產(chǎn)記錄進行審核和存檔。

　　4、銷售及管理模式

　　通過經(jīng)銷商將產(chǎn)品銷售給最終客戶是醫(yī)藥及醫(yī)療器械類企業(yè)的通行做法，公司血液灌流器產(chǎn)品主要采用經(jīng)銷商買斷式的銷售模式，實現(xiàn)對醫(yī)院終端銷售。公司在不斷的市場推廣過程中探索符合行業(yè)特點及自身經(jīng)營能力的營銷模式，采取啟發(fā)市場需求、產(chǎn)品銷售推動、品牌提升并舉，以實現(xiàn)自身對銷售市場要素的有效掌控為目的的全方位、多層次整體營銷模式。

　　公司由自建的營銷隊伍通過專業(yè)的學術(shù)推廣及產(chǎn)品技術(shù)培訓啟發(fā)市場需求，通過給予技術(shù)協(xié)助支持的經(jīng)銷商進行快速產(chǎn)品銷售，通過在售前、售中、售后針對經(jīng)銷商、終端醫(yī)院及醫(yī)護人員、患者進行全方位服務提升公司品牌形象。

　?。?）專業(yè)學術(shù)推廣

　　血液灌流是新興的細分醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)，產(chǎn)品市場發(fā)展及技術(shù)認可度提升均需要公司進行大量市場推廣。公司始終將專業(yè)學術(shù)推廣、產(chǎn)品技術(shù)培訓作為提升產(chǎn)品技術(shù)認可度的核心手段，從而實現(xiàn)培育市場需求的目的。公司專業(yè)的學術(shù)推廣方式包括針對較大區(qū)域的全國性學術(shù)研討會、省級學術(shù)交流會、區(qū)域?qū)＜抑v座、學術(shù)沙龍等大型推廣活動；針對區(qū)域的醫(yī)院會、科室會、操作培訓班等小型推廣活動；針對患者的科普教育活動等。

　　（2）服務支持

　　公司的銷售人員和學術(shù)推廣人員直接面向經(jīng)銷商、醫(yī)護人員、患者，保持與其面對面溝通并提供快捷服務，著力打造“健帆”的優(yōu)質(zhì)品牌。通過學術(shù)推廣人員在終端醫(yī)院召開病友會、科室會、全院會、學術(shù)沙龍等一系列學術(shù)活動，推介公司產(chǎn)品，提高品牌和產(chǎn)品知名度及美譽度；向經(jīng)銷商提供系統(tǒng)的產(chǎn)品知識培訓，并協(xié)助進行產(chǎn)品市場銷售，加強銷售客戶合作關(guān)系；公司設(shè)立客戶服務中心，負責終端客戶的遠程咨詢、客戶管理和客戶維護工作，并設(shè)立了24小時客戶服務專線，由專人負責管理和服務。公司市場中心、銷售中心、客戶服務中心的專業(yè)人員為客戶提供周到、細致的售前、售中和售后服務，提升公司品牌形象。

　?。ㄋ模┬袠I(yè)發(fā)展及公司地位

　　1、血液灌流是重要的血液凈化方式之一

　　血液凈化技術(shù)是二十世紀后期在用人工腎治療慢性腎功能衰竭的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型醫(yī)療技術(shù)，是把患者血液引出體外，通過凈化裝置除去其中某些致病物質(zhì)、凈化血液，達到治療某些疾病目的的醫(yī)療技術(shù)，常用于終末期腎臟疾?。蚨景Y）、危重癥、急性中毒等患者的治療。血液凈化基礎(chǔ)的治療方式包括血液透析（HD）、血液灌流（HP）或血液吸附（HA）、血液濾過（HF）、血漿置換（PE）、免疫吸附（IA）等，以及由以上多種技術(shù)的聯(lián)合應用。

　　整體來看，不同血液凈化方式對尿毒癥毒素的清除率為：血液透析+血液灌流＞血液透析+血液濾過＞血液濾過＞血液透析，組合型人工腎（即血液透析+血液灌流）已經(jīng)成為清除尿毒癥毒素的主要治療方式之一。

　　尿毒癥毒素分子的清除是血液透析的關(guān)鍵，公司組合型人工腎技術(shù)（血液透析+血液灌流）能夠有效地清除中大分子毒素及蛋白結(jié)合的毒素，減少臨床并發(fā)癥。

　　2、血液灌流行業(yè)成長性良好，市場巨大。

　　血液灌流在臨床中曾僅用于中毒治療，在其他領(lǐng)域的應用較少，使得血液灌流器的臨床應用推廣較為緩慢。2010年初，衛(wèi)生部出臺了《血液凈化標準操作規(guī)程（2010版）》，首次明確了血液灌流技術(shù)的臨床應用范圍及其臨床操作規(guī)程，為血液灌流治療技術(shù)在我國的臨床推廣提供了規(guī)程指導。血液灌流器產(chǎn)品從最開始的僅僅應用于中毒治療、擴展到能廣泛應用于尿毒癥、急性藥物或毒物中毒、重癥肝病、膿毒癥或系統(tǒng)性炎癥綜合癥、銀屑病或自身免疫性疾病、精神分裂、甲狀腺危象、腫瘤化療等病癥領(lǐng)域，使市場需求迅速擴大，血液灌流產(chǎn)業(yè)規(guī)模迅速增長。

　　公司在2016年《招股說明書》中，根據(jù)公開資料及合理邏輯推算公司現(xiàn)有產(chǎn)品的各領(lǐng)域理論市場需求，在各個應用領(lǐng)域，每年的理論市場空間大致為：尿毒癥領(lǐng)域：34.61億；急性中毒領(lǐng)域：3.69億；危重癥領(lǐng)域：31.50億；重型肝病領(lǐng)域21.60億；過敏性紫癜和類風濕關(guān)節(jié)炎領(lǐng)域19.37億；高膽紅素血癥和高膽汁酸血癥領(lǐng)域46.50億；系統(tǒng)性紅斑狼瘡領(lǐng)域27.30億。近幾年，一方面，隨著我國人口老齡化進程的加快，慢性腎病（CKD）的患者人數(shù)日益增多，公司的患者基數(shù)在不斷增大。慢性腎病是不可治愈的疾病，不斷發(fā)展將演變?yōu)榻K末期腎病即尿毒癥（ESRD），導致水電解質(zhì)及代謝廢物蓄積在患者體內(nèi)，需進行血液凈化治療。根據(jù)全國血液凈化病例信息登記系統(tǒng)數(shù)據(jù)，2019年我國新增13.46萬名血液透析在透患者，截至2019年我國血液透析在透患者為63.27萬人。另一方面，隨著越來越多的臨床研究陸續(xù)發(fā)表研究結(jié)果，血液灌流的理論市場還在不斷擴大。例如由解放軍總醫(yī)院陳香美院士發(fā)起并組織全國37家臨床中心開展的“HA130血液灌流器聯(lián)合血液透析改善維持性血液透析患者生存質(zhì)量前瞻、隨機、對照的多中心臨床研究”在2018年正式發(fā)布研究結(jié)果，表明在尿毒癥領(lǐng)域一周一次的灌流治療具有更好的治療效果。根據(jù)2020年新發(fā)布的《血液凈化標準操作規(guī)程》（征求意見稿，已送審）的第十八章內(nèi)容：“每周1次HA樹脂血液灌流器與血液透析器串聯(lián)治療2h，可顯著提高維持性血液透析患者的血清iPTH和β2微球蛋白的清除率，改善瘙癢癥狀”（其中的HA樹脂血液灌流器就是公司的產(chǎn)品）。

　　3、血液灌流在肝病及其他危重癥的應用空間逐漸打開，未來空間廣闊

　　雙重血漿分子吸附系統(tǒng)（DPMAS）是公司首創(chuàng)的新型人工肝治療模式，是指將BS330血漿膽紅素吸附器與HA330-II血液灌流器兩種產(chǎn)品聯(lián)合應用、協(xié)同增效的血液凈化模式。其中，BS330可清除膽紅素和膽汁酸，迅速改善黃疸癥狀，HA330-II可清除TNF-α等炎性介質(zhì)，來重建內(nèi)穩(wěn)狀態(tài)。DPMAS可以單獨或與血漿置換等治療方式聯(lián)合，以迅速改善癥狀，提高救治成功率，改善患者預后，可用于治療各種原因?qū)е碌母嗡ソ摺⒏畏尉C合征、多臟器功能障礙綜合征（MODS）等。DPMAS技術(shù)先后被寫入中華醫(yī)學會《非生物型人工肝治療肝衰竭指南》、《肝衰竭診治指南》和《肝硬化肝性腦病診治指南》，進一步為公司DPMAS技術(shù)的推廣及普及奠定了堅實的基礎(chǔ)，整體來看，灌流技術(shù)在肝病領(lǐng)域的應用空間廣闊。

　　在新冠肺炎重癥救治方面，DPMAS技術(shù)也發(fā)揮著積極作用。李蘭娟院士聯(lián)合多名專家發(fā)布的《人工肝血液凈化系統(tǒng)應用于重型、危重型新型冠狀病毒肺炎治療的專家共識》，推薦使用包括血漿吸附或雙重血漿分子吸附、灌流等技術(shù)在內(nèi)的人工肝血液凈化系統(tǒng)；國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)》起明確提出：對有高炎癥反應的重?；颊撸袟l件的可以考慮使用吸附、灌流、等體外血液凈化技術(shù)。而血液灌流、雙重血漿分子吸附等治療方式是公司灌流器產(chǎn)品獨特對應的領(lǐng)先技術(shù)。血液灌流技術(shù)在新冠肺炎患者上的應用也不斷獲得國際上的認可。如國際重癥聯(lián)盟主席Jean-LouisVincent教授和國際腎病研究院主席ClaudioRonco教授在《柳葉刀》雜志焦點論述-新冠ICU治療中聯(lián)名指出，因病毒本身或疊加細菌感染，新冠狀病毒患者可常見膿毒癥樣癥狀。對此，藥物療效不佳，應考慮新的體外臟器支持療法包括采用最新清除炎癥因子的血液灌流器進行血液灌流、吸附治療。實踐也證明包括血漿吸附或雙重血漿分子吸附、灌流等技術(shù)在內(nèi)的人工肝血液凈化系統(tǒng)來治療新冠肺炎是有效的。

　　血液灌流技術(shù)是新興的醫(yī)療手段，尚處于行業(yè)發(fā)展的初期階段。目前國內(nèi)從事血液灌流器產(chǎn)品生產(chǎn)的公司數(shù)量有限、且規(guī)模較小，公司的產(chǎn)品處于行業(yè)主導地位。由于公開披露的權(quán)威研究數(shù)據(jù)有限，因此尚不能取得公司主要產(chǎn)品市場占有率數(shù)據(jù)，但公司在經(jīng)營過程中尚未發(fā)現(xiàn)能夠?qū)井a(chǎn)品產(chǎn)生明顯競爭壓力的產(chǎn)品。血液灌流器產(chǎn)品常用于疑難危重病癥的救治，公司已生產(chǎn)銷售該類產(chǎn)品十余年，未來產(chǎn)品發(fā)展的定位為“依托領(lǐng)先的科技優(yōu)勢，發(fā)揮強大的營銷能力，研發(fā)生產(chǎn)系列化的血液凈化產(chǎn)品，專攻疑難危重疾病，不斷滿足臨床醫(yī)療需求，保持行業(yè)領(lǐng)先地位”。

　　截至目前，公司及其控股子公司共取得境內(nèi)醫(yī)療器械注冊證共計17項，較2020年末新增4項。具體如下：二、核心競爭力分析 1、領(lǐng)先的研發(fā)實力及技術(shù)優(yōu)勢 公司系國家高新技術(shù)企業(yè)，“高性能血液凈化醫(yī)用吸附樹脂的創(chuàng)制”項目曾獲“2009年國家科技進步二等獎”，承擔兩項“國家重點新產(chǎn)品項目”、三項“國家級火炬計劃項目”；被認定為“國家火炬計劃重點高新技術(shù)企業(yè)”，是全國首批、廣東省第二家通過醫(yī)療器械GMP檢查的企業(yè)，承擔了多項國家級及省級科技及產(chǎn)業(yè)化項目；公司連續(xù)九年被評為廣東省質(zhì)量信用A類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、廣東省知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)、廣東省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)培育企業(yè)；具有強大的自主研發(fā)能力，獲批組建廣東省血液凈化工程技術(shù)研究開發(fā)中心、省級企業(yè)技術(shù)中心、博士后科研工作站、院士工作站、博士工作站等多個科研平臺。中國工程院陳香美院士受聘擔任我公司暨廣東省血液凈化工程技術(shù)研究開發(fā)中心首席醫(yī)學顧問。在臨床應用研究方面，與國內(nèi)八十余家大型醫(yī)院建立了緊密的科研協(xié)作關(guān)系。公司自身擁有197名碩士，9名博士，專業(yè)覆蓋了高分子合成、有機合成、生物工程、醫(yī)用生物工程材料、臨床醫(yī)學、分子生物學、臨床檢驗、基礎(chǔ)醫(yī)學、免疫學等。 公司持續(xù)重視研發(fā)投入，報告期內(nèi)研發(fā)投入為5,116.73萬元，占公司營業(yè)總收入的4.31%，同比增長65.62%。2021年上半年，公司獲得授權(quán)5項發(fā)明，12個實用新型，5個外觀設(shè)計，新申請專利6項。截止報告期末，公司及控股子公司擁有累計授權(quán)專利221項，其中發(fā)明專利50項（包括2項美國/境外專利），138個實用新型，33個外觀設(shè)計。 2、先進的營銷方式及完善的營銷組織架構(gòu) 公司營銷體系下設(shè)有1200余人的專業(yè)學術(shù)推廣隊伍，在不斷的市場推廣過程中探索出符合行業(yè)特點及自身經(jīng)營能力的整體營銷方式，營銷體系下設(shè)市場中心、銷售中心、客戶服務中心，各中心綜合協(xié)調(diào)，面向市場共同承擔公司的市場銷售工作。其中市場中心是整個營銷體系的核心與發(fā)動機，承擔發(fā)起各種大、中型學術(shù)推廣活動、患者科普教育及產(chǎn)品技術(shù)培訓活動等，能向市場推廣血液灌流這一新興醫(yī)療技術(shù)；銷售中心承擔各區(qū)域內(nèi)的學術(shù)推廣工作，并應各區(qū)域醫(yī)院或經(jīng)銷商的要求組織技術(shù)培訓；客戶服務中心負責對公司舉辦的各學術(shù)推廣活動進行分析總結(jié)，并負責客戶的遠程維護及服務工作，各部門協(xié)作形成了多角度、多層次立體的學術(shù)推廣體系。公司以專業(yè)化的學術(shù)推廣、科普教育及產(chǎn)品技術(shù)培訓為主的營銷工作為血液灌流技術(shù)這一新興醫(yī)療手段能夠迅速被醫(yī)院及醫(yī)護人員接受并掌握奠定了基礎(chǔ)，提高了醫(yī)院終端和消費者對公司產(chǎn)品的認可度，增強了客戶的粘性和忠誠度，為公司業(yè)務的持續(xù)、快速發(fā)展提供了保障。 3、系統(tǒng)的產(chǎn)品質(zhì)量控制能力 血液灌流器作為一次性使用無菌Ⅲ類醫(yī)療器械，產(chǎn)品的使用直接關(guān)系到病患者健康和生命安全。血液灌流器產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)受到市場監(jiān)督管理局等部門的嚴格監(jiān)管；產(chǎn)品從設(shè)計開發(fā)、采購、生產(chǎn)、銷售和售后服務等環(huán)節(jié)必須按規(guī)范要求進行全程管控。公司自成立以來，就將質(zhì)量作為企業(yè)發(fā)展的核心工作。公司于2005年建立了質(zhì)量管理體系，覆蓋產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)和服務全過程，同年通過ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證。公司產(chǎn)品一次性使用血液灌流器和PGA帶針縫合線于2011年5月通過無菌類和植入類醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查，是全國首批、廣東省第二家通過檢查的企業(yè)。公司建立的標準體系結(jié)構(gòu)合理，運行有效，連續(xù)九年被評為廣東省質(zhì)量信用A類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。 4、人力資源及管理優(yōu)勢 血液灌流器產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝技術(shù)較為復雜，工藝控制文件達300余項；其中核心工藝需要長時間的經(jīng)驗積累及工藝改進才能逐步成熟。血液灌流器產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)是工藝技術(shù)能力、生產(chǎn)管理能力、質(zhì)量檢驗能力等各項核心能力的結(jié)合，公司經(jīng)過多年的實踐及經(jīng)驗積累，形成了系統(tǒng)的產(chǎn)業(yè)化管理模式，主要管理人員及核心技術(shù)人員均具有多年相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗、管理團隊內(nèi)部精誠合作，能夠保證公司生產(chǎn)經(jīng)營政策的穩(wěn)定和生產(chǎn)管理水平的高水平，為公司持續(xù)快速穩(wěn)定發(fā)展奠定基礎(chǔ)。三、公司面臨的風險和應對措施 1、產(chǎn)品市場風險 報告期內(nèi)，公司銷售收入中一次性使用血液灌流器產(chǎn)品占比較高，一次性使用血液灌流器主要用于尿毒癥、中毒、重型肝病、自身免疫性疾病、多器官功能衰竭等領(lǐng)域疾病的透析治療。目前我國尿毒癥患者透析治療率相對較低，市場需求仍需進一步啟發(fā)和培育，市場規(guī)模與國外成熟市場相比尚有差距，雖然潛在增長空間較大，但當前整體市場規(guī)模相對有限，如市場增速不達預期，公司業(yè)務未來增長將受到限制。公司將加強學術(shù)推廣團隊建設(shè)，充分利用公司近二十年在尿毒癥領(lǐng)域的推廣經(jīng)驗，將其科學的應用于重型肝病、自身免疫性疾病、多器官功能衰竭等其他的領(lǐng)域疾病，不斷啟發(fā)市場需求，增進市場對公司產(chǎn)品和技術(shù)的認可。 2、行業(yè)競爭風險 公司血液灌流器產(chǎn)品目前處于行業(yè)主導地位，且行業(yè)內(nèi)其他企業(yè)血液灌流器產(chǎn)品銷售規(guī)模較小，但隨著國內(nèi)血液灌流器行業(yè)的快速發(fā)展，行業(yè)內(nèi)企業(yè)包括境外企業(yè)可能進一步加大投入，行業(yè)競爭程度將可能提高，進而導致產(chǎn)品價格下降，對公司該類產(chǎn)品的未來盈利水平產(chǎn)生一定的影響。公司將積極面對行業(yè)競爭，繼續(xù)在產(chǎn)品研發(fā)、制造和服務等環(huán)節(jié)不斷創(chuàng)新，在競爭中保持優(yōu)勢。 3、產(chǎn)品質(zhì)量控制風險 本公司的主要產(chǎn)品血液灌流器屬于Ⅲ類醫(yī)療器械產(chǎn)品，我國在該類產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷售，以及該類產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)立等方面均設(shè)置了極為嚴格的資格與條件審查。血液灌流器作為血液凈化的一種耗材產(chǎn)品，其原理系將血液導出后通過血液灌流器中進行凈化，血液灌流器直接接觸人體血液，因此產(chǎn)品質(zhì)量直接關(guān)系患者的生命健康安全。未來公司仍可能發(fā)生因物料缺陷、生產(chǎn)管理疏忽等不可預測因素導致產(chǎn)品質(zhì)量問題進而造成醫(yī)療事故的情況，這將給公司的生產(chǎn)經(jīng)營造成很大不利影響。 為此，公司自成立以來即高度重視產(chǎn)品質(zhì)量控制，將產(chǎn)品質(zhì)量控制作為確保公司生存和發(fā)展的核心，建立了嚴格的質(zhì)量控制體系。公司產(chǎn)品完全符合國家質(zhì)量控制標準，自公司成立以來，未發(fā)生因產(chǎn)品質(zhì)量問題造成的醫(yī)療事故。 4、公司快速發(fā)展帶來的管理風險 隨著血液灌流產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展，本公司產(chǎn)品品牌影響力不斷提升，業(yè)務規(guī)模和資產(chǎn)規(guī)模快速增長，行業(yè)地位不斷提升。但隨著經(jīng)營規(guī)模的進一步擴大，尤其是募集資金投資項目的實施，將對現(xiàn)有的管理體系、管理人員提出更高的要求。公司將加強優(yōu)秀人才梯隊建設(shè)，為公司的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展打好人才基礎(chǔ)，并將不斷完善法人治理結(jié)構(gòu)和系列行之有效的規(guī)章制度，不斷提升公司治理和管理水平。四、主營業(yè)務分析

　　概述

　　2021年上半年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入118,825.48萬元，同比增長36.63%；歸屬于上市公司股東的凈利潤62,014.07萬元，較上年同期增長40.74%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤58,479.36萬元，較上年同期增40.28%，經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額49,231.58萬元，同比增長44.88%。具體經(jīng)營情況如下：

　　1、主營業(yè)務保持快速增長

　　公司營銷戰(zhàn)略定位為以技術(shù)解決方案引領(lǐng)市場，以學術(shù)推廣普及產(chǎn)品，以優(yōu)質(zhì)服務鑄造品牌。面對不同區(qū)域和應用領(lǐng)域的用戶對產(chǎn)品的個性化服務需求，公司通過建立科學、高效、自主可控的營銷網(wǎng)絡系統(tǒng)，及時提供各種產(chǎn)品服務及技術(shù)支持。經(jīng)過近二十年的推廣，公司產(chǎn)品已覆蓋全國5,900余家醫(yī)院。報告期內(nèi)主要經(jīng)營業(yè)績?nèi)缦拢?/p>

　　在尿毒癥領(lǐng)域：目前公司產(chǎn)品已覆蓋全國超過5,800余家大中型醫(yī)院。2021年4月，《健帆HA樹脂血液灌流的衛(wèi)生經(jīng)濟學研究》在上海正式結(jié)題，并于2021年7月正式《Annals of Translational Medicine》雜志發(fā)表論文《Cost-effectiveness analysis of hemodialysis plus hemoperfusion versus hemodialysis alone in adult patients with end-stage renal disease in China》（《中國終末期腎病成人患者血液透析聯(lián)合血液灌流與單純血液透析的成本-效果分析》），研究發(fā)現(xiàn)對于有需要的病人，在其原血液凈化治療的同時，增加長期規(guī)范的健帆HA130血液灌流治療具有經(jīng)濟性，可以延長患者壽命2.87年。該研究是血液灌流領(lǐng)域首個衛(wèi)生經(jīng)濟學研究，可為臨床醫(yī)生實踐和政府決策提供有力支撐證據(jù)。隨著國內(nèi)疫情得到有效控制，公司線下推廣活動得以有序恢復，報告期內(nèi)，公司在腎科領(lǐng)域開展的線上及線下推廣活動超4500余場次，其中線下推廣活動超4300余次，針對兩個RCT研究結(jié)果的專項宣傳推廣活動260余次。公司于2020年6月正式啟動腎科“療程化推廣”項目，通過療程化推廣的策劃與執(zhí)行，在醫(yī)護、腎病患者層面實施每周一次血液灌流的治療方案。報告期內(nèi)，針對尿毒癥患者不同的治療需求，公司加強了對尿毒癥領(lǐng)域新規(guī)格產(chǎn)品：HA100、HA150、KHA80、KHA200的推廣，并在近300家醫(yī)院實現(xiàn)新規(guī)則產(chǎn)品的使用，取得良好開局。2021年上半年，公司尿毒癥領(lǐng)域系列產(chǎn)品（HA130、HA80、HA100、HA150、KHA80、KHA200）共實現(xiàn)銷售收入79,503.15萬元，同比增長25.61%，占公司主營業(yè)務收入的比重為66.98%。

　　在肝病領(lǐng)域：目前公司產(chǎn)品已覆蓋1,200余家醫(yī)院。公司的DPMAS技術(shù)已先后被寫入中華醫(yī)學會《非生物型人工肝治療肝衰竭指南》、《肝衰竭診治指南》和《肝硬化肝性腦病診治指南》，在2020年新發(fā)布的《血液凈化標準操作規(guī)程》（征求意見稿，已送審）的“第17章血漿吸附”，新增加了雙重血漿分子吸附系統(tǒng)（DPMAS），可用于治療各種原因?qū)е碌母嗡ソ?、肝肺綜合癥、MODS等。

　　2021年3月，公司與中國肝炎防治基金會簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，攜手提高中國重癥肝病的防治水平，降低重肝總體病死率?；谠搼?zhàn)略合作協(xié)議，由中國肝炎防治基金會發(fā)起、南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院牽頭、公司捐贈的“中國肝衰竭血液凈化診療項目（以下簡稱遠航項目）”于2021年7月正式啟動，公司捐款500萬元用于推動各項目的開展。遠航項目旨在通過研究肝衰竭血液凈化技術(shù)并梳理形成《技術(shù)流程》、組織肝衰竭診療培訓巡講、開展肝衰竭血液凈化診療研究、建設(shè)肝衰竭血液凈化中心等方式，切實提高臨床醫(yī)生肝衰竭血液凈化技術(shù)水平，更多更好地服務患者，提高治愈率、降低死亡率。

　　2021年6月，來自全國的53家醫(yī)院被新授牌為“全國人工肝及血液凈化技術(shù)示范中心”，至此共有191家醫(yī)院參與了健帆生物支持的、由全國疑難及重癥肝病攻關(guān)協(xié)作組、中華醫(yī)學會肝病學分會重肝與人工肝學組、北京肝膽相照公益基金會聯(lián)合發(fā)起的全國人工肝“一市一中心”項目。該項目通過普及人工肝技術(shù)、規(guī)范操作流程、推動人工肝技術(shù)發(fā)展和創(chuàng)新型研究，從而搭建全國人工肝臨床應用基地網(wǎng)絡，讓全國各地的肝衰竭患者獲得及時有效的救治，將進一步為公司DPMAS技術(shù)的推廣及普及奠定了堅實的基礎(chǔ)。報告期內(nèi)公司在肝病領(lǐng)域開展的學術(shù)活動推廣活動超1200余場次，為人工肝技術(shù)的普及推廣提供有力支撐。2021年上半年，公司人工肝相關(guān)產(chǎn)品（即一次性使用血漿膽紅素吸附器(BS330)、一次性使用血液灌流器HA330-II、血漿分離器）共實現(xiàn)銷售收入11,881.23萬元，同比增長90.97%，占公司主營業(yè)務收入的10.01%。

　　在危重癥領(lǐng)域：基于危重癥市場空間大，公司加大在危重癥領(lǐng)域的投入和布局，今年初開始組建專門的重癥營銷推廣團隊。上半年重癥團隊組建迅速，截至目前團隊已超100人，并實現(xiàn)危重癥領(lǐng)域相關(guān)產(chǎn)品覆蓋超710家醫(yī)院，主要為心外科、ICU等科室。公司于2021年7月新取得細胞因子吸附柱產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證，該產(chǎn)品填補了國內(nèi)細胞因子清除類血液凈化產(chǎn)品的空白，為膿毒癥患者提供了新的治療手段，也為公司重癥領(lǐng)域的發(fā)展提供利器。

　　2021上半年，公司在危重癥領(lǐng)域開展的線上及線下活動推廣活動超500場次，尤其是精準學術(shù)活動：即通過“吸附學院”線上開展，以及線下開展的“MDT多學科論壇和病例分享”活動累計超過30次，線上覆蓋1000+/場次，線下覆蓋省級關(guān)鍵專家30-50人/場，有力的推動了公司產(chǎn)品在危重癥領(lǐng)域的普及。

　　2021年3月，由中國醫(yī)師協(xié)會體外生命支持專業(yè)委員會牽頭、健帆生物支持的“吸附型體外生命支持技術(shù)示范中心”項目正式啟動，旨在以示范中心標準化的處方和規(guī)范化的操作，規(guī)范診治和操作流程，推動吸附型體外生命支持技術(shù)的應用和普及，推動相關(guān)創(chuàng)新型研究，幫助全國危重癥領(lǐng)域的醫(yī)生提高新技術(shù)的應用水平，推動行業(yè)發(fā)展，造福更多的患者和家庭。截至目前，全國已有超100家醫(yī)院啟動申報，并擬在2021年度在全國范圍重點培養(yǎng)和建設(shè)20家三甲醫(yī)院成為“吸附型體外生命支持技術(shù)示范中心”，其中12家醫(yī)院已于2021年7月成為首批被正式授牌的“吸附型體外生命支持技術(shù)示范中心”。2021年6月，廣東省人民醫(yī)院發(fā)表了對健帆HA380血液灌流器在心外科應用的SCI文章《血液灌流對成人體外循環(huán)中炎癥反應的影響》，研究指出：HA380血液灌流能有效降低體外循環(huán)患者全身炎癥反應，促進術(shù)后恢復。均將有利于推動公司血液灌流技術(shù)和產(chǎn)品在吸附型體外生命支持技術(shù)領(lǐng)域的推廣和普及。

　　報告期內(nèi)，公司應用于危重癥領(lǐng)域的產(chǎn)品實現(xiàn)快速增長，國內(nèi)應用于危重癥領(lǐng)域的HA330和HA380實現(xiàn)銷售收入6,570.73萬元，同比增長50.03%，占公司主營業(yè)務收入的5.54%；其中用于國內(nèi)危重癥領(lǐng)域的HA380實現(xiàn)銷售收入1,817.41萬元，同比增長1157.88%。

　　在海外市場領(lǐng)域：截至目前公司產(chǎn)品實現(xiàn)了海外78個國家的銷售，并被納入德國、越南、伊朗、土耳其、泰國、拉脫維亞、波黑7個國家的醫(yī)保。公司血液吸附技術(shù)先后被摩洛哥、泰國、英國、俄羅斯、伊朗、菲律賓、哥倫比亞、意大利、印度9個國家納入不同級別衛(wèi)生機構(gòu)的新冠治療指南或推薦。2021年6月，公司與6位全球頂尖的臨床研究和重癥監(jiān)護醫(yī)學專家（包括意大利維琴察國際腎臟研究所主任Claudio Ronco教授、澳大利亞墨爾本奧斯汀醫(yī)院重癥監(jiān)護醫(yī)學科主任Rinaldo Bellomo教授、法國里昂愛德華·赫里奧特醫(yī)院麻醉和重癥監(jiān)護醫(yī)學科主任Thomas Rimmelé教授等）達成合作，共同成立多臟器支持療法（MOST）海外專家委員會，旨在集聚國際頂尖力量深入研究血液吸附療法，為醫(yī)學界多臟器支持療法的全球臨床應用提供更多循證證據(jù)和新的解決方案，將極大地助力公司原研原創(chuàng)的全血灌流吸附技術(shù)在海外的推廣和普及。2021年上半年，公司境外市場實現(xiàn)銷售收入5,908.21萬元，同比增長233.73%，占公司主營業(yè)務收入的比重為4.98%，海外業(yè)務增長提速。

　　2、生產(chǎn)擴建項目有序開展

　　目前公司在珠海、湖北黃岡、天津等地均有生產(chǎn)基地在投資建設(shè)中。珠海金鼎血液凈化產(chǎn)品產(chǎn)能擴建項目于2020年7月取得約138畝土地，并于2020年11月正式開工建設(shè)，目前相關(guān)建設(shè)工作進展良好。湖北黃岡健帆血液透析粉液產(chǎn)品生產(chǎn)基地已于2021年7月正式啟動試產(chǎn)工作，為后續(xù)的正式投產(chǎn)提供有力保障。天津項目目前已開始生產(chǎn)，有效擴充了公司透析粉液產(chǎn)能。公司在珠海高欄港建設(shè)的生物材料項目于2020年11月簽署投資協(xié)議，投資金額約3.1億元。該項目于2021年2月取得約58畝的土地使用權(quán)，目前相關(guān)工作有序推進中。

　　3、持續(xù)加大研發(fā)投入

　　報告期內(nèi)，公司研發(fā)投入5,116.73萬元，同比增加65.62%，占公司營業(yè)總收入的4.31%。公司堅持對新產(chǎn)品開發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新的持續(xù)投入，重點研究開發(fā)炎癥介質(zhì)、免疫、膽紅素、內(nèi)毒素、降血脂、體外循環(huán)動力類器械等系列產(chǎn)品。依托公司的研發(fā)團隊，及院士工作站、博士后科研工作站、廣東省工程技術(shù)研究開發(fā)中心等平臺，及中國科學院深圳先進技術(shù)研究院、南開大學等科研院所，承擔國家、省級項目，持續(xù)創(chuàng)新研發(fā)，并得到國家政府的認可。

　　2021年至今，公司新增4個新產(chǎn)品注冊證:細胞因子吸附柱、一次性使用血液透析管路、紅外線治療儀YH01、紅外線治療儀YH02。截至目前，公司共有17個醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證，其中14個為III類注冊證，2個為II類注冊證，1個為I類注冊證。其中，細胞因子吸附柱是為一次性使用的全血灌流吸附柱，是公司專門研發(fā)用于降低膿毒癥患者的炎癥早期或細胞因子風暴期以IL-6為代表的細胞因子水平的產(chǎn)品，為膿毒癥患者提供了新的治療手段，填補了國內(nèi)細胞因子清除類血液凈化產(chǎn)品的空白。

　　2021年上半年，公司獲得授權(quán)5項發(fā)明，12個實用新型，5個外觀設(shè)計，新申請專利6項。截止報告期末，公司及控股子公司擁有累計授權(quán)專利221項，其中發(fā)明專利50項（包括2項美國/境外專利），138個實用新型，33個外觀設(shè)計。

　　4、重視人才建設(shè)，加大激勵力度

　　公司利用自身品牌吸引力和上市公司平臺優(yōu)勢持續(xù)引進各類人才，尤其是市場營銷、高端管理和技術(shù)研發(fā)等方面的優(yōu)秀人才。2021年上半年公司新引入各類優(yōu)秀人才700余人。截至本報告期末，公司總員工已近2700人，其中營銷人員1200余人，研發(fā)人員540余人。

　　2021年1月，公司實施了新一期的限制性股票激勵計劃，至此公司自2016年上市以來已累計實施了5次激勵計劃（含限制性股票及股票期權(quán)），累計授予的期權(quán)/限制性股票數(shù)量占當時總股本比例合計為5.48%；截至目前尚在有效期內(nèi)的期權(quán)/限制性股票數(shù)量超1300萬股，占目前公司總股本的1.66%；累計激勵員工1600人次、目前覆蓋員工1000余人，覆蓋率（覆蓋員工/總員工）超37%，充分彰顯了公司“以奮斗者為本”的人才理念。

　　通過全員上下的奮力拼搏，使公司層面達成激勵計劃行權(quán)/解禁的業(yè)績考核目標，公司于2021年4月完成了限制性股票和股票期權(quán)的解禁/行權(quán)工作，讓優(yōu)秀員工分享公司發(fā)展的收益。本著誠信及對股東的負責態(tài)度，公司嚴格按照個人業(yè)績考核結(jié)果對激勵對象予以解禁/行權(quán)：（1）本年限制性股票可考核激勵對象共729名，結(jié)合個人年度績效考核結(jié)果，可解禁/行權(quán)人數(shù)598人，其中：227名激勵對象本年解禁比例為100%，228名激勵對象本期解禁比例為80%，87名激勵對象本年解禁比例65%，56名激勵對象本年解禁比例為50%，58名激勵對象考核結(jié)果不合格不能解禁/行權(quán)，73名激勵對象因離職不符合行權(quán)條件。公司通過持續(xù)的實施股權(quán)激勵，不斷增強公司管理團隊和核心骨干對實現(xiàn)公司持續(xù)、健康發(fā)展的責任感、使命感，讓優(yōu)秀的員工分享公司的發(fā)展成果，不斷激發(fā)員工的工作積極性和創(chuàng)造性，為公司現(xiàn)在及未來的快速發(fā)展奠定了堅實的基礎(chǔ)。

　　5、積極踐行社會責任

　　公司積極參與新冠疫情抗疫救災、扶貧濟困公益事業(yè)，踐行社會責任和企業(yè)擔當。2021年1月，公司在第十屆中國公益節(jié)上榮獲“2020上市公司社會責任獎”。2021年3月，公司榮獲中華全國工商業(yè)聯(lián)合會抗擊新冠肺炎疫情先進民營企業(yè)、廣東省抗擊新冠肺炎疫情重要/突出貢獻民營企業(yè)、珠海市工商聯(lián)系統(tǒng)抗擊新冠肺炎疫情先進企業(yè)等榮譽。2021年7月，公司向中國肝炎防治基金會捐款500萬元用于推進我國在人工肝領(lǐng)域的診療進步和科研水平提升，公司作為民族企業(yè)，心懷“科技興邦，產(chǎn)業(yè)報國”理想，以“遠航項目”助力中國肝炎防治事業(yè)的發(fā)展，降低重肝患者病死率。2021年7月，公司向河南鄭州、新鄉(xiāng)等遭遇特大暴雨的受災區(qū)域的部分醫(yī)院捐贈價值300萬元的醫(yī)療物資，幫助醫(yī)院盡快解決受災區(qū)域醫(yī)療物資匱乏問題、盡快恢復醫(yī)療服務。

　　6、保險業(yè)務再增新品

　　2021年，公司聯(lián)合眾惠保險再度合作開發(fā)了3款面向慢性腎病的保險產(chǎn)品“腎愛保·愛多多住院醫(yī)療保險”“腎安?！?、“透安?！?。至此，公司腎病領(lǐng)域保險產(chǎn)品包括“腎愛?！鄱喽嗄I病保險”、“灌愛?！?、“周灌?！薄ⅰ澳I愛?！鄱喽嘧≡横t(yī)療保險”、“腎安?！奔啊巴赴脖！钡?大產(chǎn)品，為慢性腎臟病1-5期患者提供了全病程的保險保障體系。公司將繼續(xù)加強推廣，讓患者真正受益。

　　7、公司治理水平不斷提升

　　報告期內(nèi)，公司嚴格按照《創(chuàng)業(yè)板股票上市規(guī)則》、《創(chuàng)業(yè)板上市公司規(guī)范運作指引》、《公司章程》及各項制度規(guī)范運作，不斷健全、完善內(nèi)控制度和公司治理結(jié)構(gòu)，為公司的穩(wěn)步發(fā)展奠定基礎(chǔ)。2021年上半年，公司在“第十二屆中國上市公司投資者關(guān)系天馬獎”中榮獲“最佳董事會”“最佳投資者關(guān)系獎”兩項大獎。公司在規(guī)范治理及投資者關(guān)系管理水平等方面得到資本市場的高度認可。2021年7月，公司連續(xù)3年獲得深交所上市公司信披考核最高評級A，充分體現(xiàn)了監(jiān)管機構(gòu)對公司信息披露質(zhì)量好、規(guī)范運作水平高等方面的認可。2021年7月，公司董事長兼總經(jīng)理董凡先生榮獲“福布斯2021中國最佳CEO50強”，充分體現(xiàn)了社會對公司多年經(jīng)營業(yè)績快速增長及公司高效治理的肯定。