6月7日，匯宇制藥發(fā)布公告稱旗下全資子公司 SeacrossPharmaceuticalsLtd.于近日收到英國藥品和健康產(chǎn)品管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于公司產(chǎn)品普樂沙福注射液的上市許可。

　　普樂沙福注射液與粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）聯(lián)用，適用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者動(dòng)員造血干細(xì)胞（HSC）進(jìn)入外周血，以便于完成HSC采集與自體移植。

　　據(jù)悉，匯宇制藥的普樂沙福注射液研發(fā)成功后，已分別在多國提交注冊申報(bào)，包含中國，以及愛爾蘭、德國、西班牙、法國、波蘭、荷蘭、意大利、加拿大等20余個(gè)歐洲和北美洲國家，其中在英國為首仿獲批上市。