生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高回報(bào)、長周期的特點(diǎn)，一款新藥從研發(fā)到上市通常需要10年以上、逾10億美元的投入，因而持續(xù)的資金投入是生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)推進(jìn)的關(guān)鍵要素。我國正在通過發(fā)展基金或產(chǎn)業(yè)引導(dǎo)基金，吸引有風(fēng)險(xiǎn)偏好的投資者，充分利用社會(huì)資源，促進(jìn)資本集中，支持生物制藥企業(yè)發(fā)展。同時(shí)，發(fā)揮政府及科技服務(wù)機(jī)構(gòu)的橋梁作用，構(gòu)建對公司信用評價(jià)的完整體系，減少銀企之間信息不對稱性，降低企業(yè)融資成本，提高公司融資效率。

　　同花順（300033）數(shù)據(jù)顯示，截至2023年3月5日，A股醫(yī)藥生物板塊總計(jì)479家上市公司，其中科創(chuàng)板上市公司103家。十八大以來我國批準(zhǔn)上市新藥數(shù)量占全球15%左右，本土企業(yè)在研新藥數(shù)量占全球總量的33%，對全球醫(yī)藥研發(fā)的貢獻(xiàn)度提升到8%左右，進(jìn)入全球第二梯隊(duì)。然而，這個(gè)發(fā)展程度與全球第一梯隊(duì)相比還存在較大差距。生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)事關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生安全，已成為國際戰(zhàn)略博弈的制高點(diǎn)，我們必須不斷提升核心競爭力，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展，加快實(shí)現(xiàn)生物醫(yī)藥高水平科技自立自強(qiáng)。

　　一、二級市場醫(yī)療健康領(lǐng)域融資情況一覽

　　創(chuàng)新藥融資金額位居醫(yī)藥行業(yè)榜首

　　據(jù)醫(yī)藥魔方InvestGO統(tǒng)計(jì)，2022年中國醫(yī)療健康領(lǐng)域一級市場共發(fā)生1516起投融資事件，比2021年降低了37%；二級市場共發(fā)生82起IPO事件，比2021年降低33%，其中，A股、港股和美股分別57起、23起、1起。

　　從細(xì)分賽道來看，2022年各賽道投融資趨勢較前一年走低，事件數(shù)前三名分別為醫(yī)療器械（424起）、創(chuàng)新藥（413起）和企業(yè)服務(wù)（223起）、IVD（223起）。

　　從披露融資金額看，前三名分別為創(chuàng)新藥（429億元）、醫(yī)療器械（320億元）及企業(yè)服務(wù)（236億元）。從平均單筆金額來看，企業(yè)服務(wù)（1.06億元）、創(chuàng)新藥（1.04億元）和醫(yī)療器械（0.75億元）排前三名，企業(yè)服務(wù)同比2021年增長10%，創(chuàng)新藥同比2021年降低4%，醫(yī)療器械同比降低3%。

　　然而進(jìn)入到2023年，截至3月上旬，我國已有30余家創(chuàng)新藥企業(yè)完成融資，市場逐步回暖。融資公司研究領(lǐng)域包括小分子藥物、抗體和融合蛋白新藥、雙功能及多功能特異性多肽藥物、多肽偶聯(lián)藥物、細(xì)胞和基因治療、RNA療法等。

　　再融資市場規(guī)模同期翻番

　　精選優(yōu)質(zhì)項(xiàng)目或成為定增投資的關(guān)鍵抓手

　　另據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，2022年A股市場已完成再融資發(fā)行的生物醫(yī)藥企業(yè)募集資金總額為10975.47億元。其中：增發(fā)募集資金總額7728.80億元、配股募集資金總額633.79億元，可轉(zhuǎn)債募集資金總額2189.93億元（含強(qiáng)制贖回和回售金額），可交換債募集資金總額422.94億元。

　　在2022年已完成增發(fā)的358家A股上市公司中，有166家企業(yè)的融資金額超過十億，15家企業(yè)融資金額超過百億。

　　隨著注冊制的全面實(shí)施，定向增發(fā)作為再融資最常見的形式之一，正迎來新氣象。數(shù)據(jù)顯示， 2023年1月至2月底，已有87家上市公司發(fā)布定增預(yù)案，定增公司數(shù)量同比翻番，且募資金額更遠(yuǎn)超去年同期。從目前趨勢來看，定增項(xiàng)目審核流程將加快，發(fā)行程序更加便捷、更加市場化，定增市場的熱度有望持續(xù)提升，未來定增項(xiàng)目的供給端也將更加充裕。

　　2月17日全面注冊制實(shí)施以來，已有多家主板公司火速對定增方案進(jìn)行了修訂。據(jù)統(tǒng)計(jì)，有20家A股公司根據(jù)全面注冊制的相關(guān)要求，更新和修訂了定向發(fā)行方案，快速向注冊制“平臺”遷移。同時(shí)，全面注冊制下的定增市場，對投資者也提出了更高的要求，精選優(yōu)質(zhì)項(xiàng)目或成為定增投資的關(guān)鍵抓手。

　　舒泰神（300204）于2023年03月06日收到深圳證券交易所出具的《關(guān)于受理舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司向特定對象發(fā)行股票申請文件的通知》(深證上審〔2023〕248號)，深交所對公司報(bào)送的向特定對象發(fā)行股票的申請文件進(jìn)行了核對，認(rèn)為申請文件齊備，決定予以受理。

　　投融資作為金融要素的一種體現(xiàn)形式，無疑是助推生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量創(chuàng)新發(fā)展的加速器。相信在資本市場的加持下，一批批具有國際競爭力的中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)將嶄露頭角，為我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展貢獻(xiàn)力量。

　　關(guān)于舒泰神：

　　舒泰神致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售臨床需求未被滿足的治療性藥物，主要包括蛋白類藥物（含治療性單克隆抗體藥物）、基因治療/細(xì)胞治療藥物、化學(xué)藥物三大藥物類別，治療領(lǐng)域覆蓋了神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病、感染性疾病、胃腸道疾病、泌尿系統(tǒng)疾病以及自身免疫系統(tǒng)疾病等多種領(lǐng)域。

　　公司以自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和營銷為主要業(yè)務(wù)，在中國證監(jiān)會(huì)上市公司行業(yè)分類中歸屬于“C27醫(yī)藥制造業(yè)”類別，是一家涵蓋早期探索性研究、藥物發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)及中試放大、臨床前生物學(xué)評價(jià)、臨床開發(fā)到藥品生產(chǎn)和商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)，擁有完整的研發(fā)、生產(chǎn)和營銷等體系，為國家級高新技術(shù)企業(yè)。