4月21日晚間，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布2022年成績單。2022年恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入212.75億元，歸屬于母公司的凈利潤39.06億元，歸屬于公司股東的扣非凈利潤34.10億元。

　　值得注意的是，在公布2022年報的同時，公司也公布了一季報數(shù)據(jù)，營業(yè)收入和凈利潤分別增長0.25%與0.17%，這是自2021年年末公司業(yè)績進入下行通道以來，季度業(yè)績數(shù)據(jù)首次同比止跌回升。

　　截至4月21日收盤，恒瑞醫(yī)藥報47.32元/股，市值3019億元，較一年來最低點26.9元/股，股價回升近七成。

　　首次止跌回升

　　財報顯示，一季度恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入54.92億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤12.39億元，營業(yè)收入和凈利潤分別增長0.25%與0.17%。公司一季度研發(fā)費用達11.49億元，據(jù)測算，加上本期新增開發(fā)支出，公司的研發(fā)投入超過13.46億元。

　　此外，公司創(chuàng)新成果在一季度加速落地。新藥獲批方面，公司自主研發(fā)的PD-l1抑制劑阿得貝利單抗聯(lián)合卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細胞肺癌患者的一線治療獲批上市。至此，恒瑞醫(yī)藥獲批上市的自研創(chuàng)新藥增至12個。

　　適應(yīng)癥獲批方面，公司自主研發(fā)的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼用于晚期肝細胞癌一線治療適應(yīng)癥獲批，同時該項目也是恒瑞醫(yī)藥首個國際多中心Ⅲ期臨床研究，目前已進入在美國遞交新藥上市申請準(zhǔn)備階段。

　　在聚焦企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的同時，恒瑞也一直致力于將發(fā)展成果與社會共享。今年1月，公司創(chuàng)新藥達爾西利、恒格列凈和瑞維魯胺等產(chǎn)品納入國家醫(yī)保新版目錄，目前累計進入國家醫(yī)保目錄的產(chǎn)品已達93個，其中已上市創(chuàng)新藥有11款，不斷提升患者用藥的可及性和可負擔(dān)性。

　　2022年研發(fā)投入達63億元

　　年報顯示，2022年恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入212.75億元，同比下降17.87%；歸屬于母公司的凈利潤39.06億元，同比下降13.77%；歸屬于公司股東的扣非凈利潤34.10億元，同比下降18.83%。公司擬10股派發(fā)現(xiàn)金股利1.60元（含稅），合計分紅10億多元。

　　恒瑞醫(yī)藥表示，集采仿制藥收入下跌、多款創(chuàng)新藥執(zhí)行新的醫(yī)保談判價格，以及相當(dāng)一部分醫(yī)療機構(gòu)日常診療業(yè)務(wù)量縮減，產(chǎn)品銷售受到較大影響，綜合影響了公司的業(yè)績表現(xiàn)。利潤方面的影響，還包括主要原輔材料及能源價格、物流成本的持續(xù)上漲，以及研發(fā)投入的繼續(xù)穩(wěn)步增加。

　　研發(fā)投入方面，公司2022年度累計研發(fā)投入達到63.46億元，同比增加2.29%，研發(fā)投入占銷售收入的比重同比提升至29.83%，創(chuàng)公司歷史新高，其中費用化研發(fā)投入48.87億元，研發(fā)費用占銷售收入比重提升至22.97%。

　　報告期內(nèi)，公司自主研發(fā)創(chuàng)新藥瑞維魯胺、阿得貝利單抗獲批上市，目前已上市自研創(chuàng)新藥增至12款，位居行業(yè)前茅，同時公司引進1類創(chuàng)新藥林普利塞也獲批上市，另有80多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，260多項臨床試驗在國內(nèi)外開展。適應(yīng)癥獲批方面，馬來酸吡咯替尼片第2個適應(yīng)癥獲批上市，進一步拓展在乳腺癌領(lǐng)域的應(yīng)用。注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖第4個適應(yīng)癥獲批上市，用于支氣管鏡診療麻醉。

　　在加大科技創(chuàng)新的同時，恒瑞醫(yī)藥穩(wěn)步推進國際化戰(zhàn)略，堅持自主研發(fā)與開放合作并重。在創(chuàng)新藥國際臨床試驗方面，海曲泊帕乙醇胺片用于惡性腫瘤化療所致血小板減少癥適應(yīng)癥（CIT）獲FDA孤兒藥資格認定，有望在后續(xù)研發(fā)及商業(yè)化開展等方面享受一定的政策支持。公司首個國際多中心Ⅲ期臨床研究——卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼治療晚期肝癌國際多中心Ⅲ期研究已達到主要研究終點。

　　來源：·中證網(wǎng)作者：倪銘