8月12日，津藥藥業(yè)（600488）發(fā)布公告顯示，子公司湖北津藥乳酸鈉林格注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，在醫(yī)保支付方面會被予以適當(dāng)支持，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。

　　市場規(guī)模方面，根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)全國放大版的醫(yī)院數(shù)據(jù)顯示，乳酸鈉林格注射液2023年國內(nèi)銷售額為7.56億元，較上年增長36%。

　　據(jù)介紹，乳酸鈉林格注射液是調(diào)節(jié)體液、電解質(zhì)及酸堿平衡藥，用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水患者，是國家醫(yī)保（2023版）甲類、國家基本藥物目錄（2018版）品種。

　　據(jù)介紹，截至目前，子公司湖北津藥在乳酸鈉林格注射液項(xiàng)目上已累計投入研發(fā)費(fèi)用約550萬元。

　　今年以來，津藥藥業(yè)及子公司的多款藥品通過一致性評價，包括克林霉素磷酸酯注射液、鹽酸甲氧氯普胺注射液、氟康唑氯化鈉注射液、注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉、法莫替丁注射液、乳酸鈉林格注射液。