消息，海特生物(300683)10月30日在投資者關(guān)系平臺(tái)上答復(fù)投資者關(guān)心的問(wèn)題。

　　投資者：新藥即將上市，后續(xù)股權(quán)收購(gòu)工作能否順利推進(jìn)，有無(wú)準(zhǔn)備

　　海特生物董秘：感謝您對(duì)公司的關(guān)注。根據(jù)本公司與北京沙東原股東簽訂的《股權(quán)收購(gòu)協(xié)議書(shū)》，公司將根據(jù)CPT研發(fā)進(jìn)程分階段收購(gòu)北京沙東股權(quán)。具體收購(gòu)節(jié)點(diǎn)及相應(yīng)收購(gòu)比例，在協(xié)議中有詳細(xì)的約定，協(xié)議已在公司招股說(shuō)明書(shū)中進(jìn)行了披露，詳細(xì)信息還請(qǐng)您參看招股說(shuō)明書(shū)。

　　投資者：剛關(guān)注到公司，能否簡(jiǎn)單介紹下公司CPT的歷史研發(fā)進(jìn)展與地位，是否為全球首創(chuàng)靶點(diǎn)

　　海特生物董秘：您好，感謝您對(duì)公司的關(guān)注。CPT 為國(guó)家Ⅰ類抗腫瘤生物制品， 2005 年獲得Ⅰ、Ⅱ期新藥臨床研究批件，2012 年獲得Ⅲ期臨床研究批件。CPT Ⅲ期臨床研究由首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院牽頭，在全國(guó) 30 多家國(guó)家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展，2015 年 3 月開(kāi)始首例 入組，2019 年 7 月完成末例入組，共完成 417 例復(fù)發(fā)或難治的多發(fā)性骨髓瘤患者入組。CPT 是由大腸桿菌表達(dá)的基因重組的蛋白類生物制品，單體分子量約 20KD， 以同源三聚體為活性形式。在表達(dá)死亡受體 4（Death Receptor 4，DR4）和/或死 亡受體 5（Death Receptor 5，DR5）的腫瘤細(xì)胞，CPT 激活 DR4/DR5 受體，通過(guò)外源性凋亡途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。DR4 或 DR5 受體在多種腫瘤細(xì)胞上高表達(dá)， 正常細(xì)胞雖有表達(dá)但對(duì)凋亡不敏感，提示該靶點(diǎn)藥物具有潛在廣譜抗腫瘤活性和 良好安全性。 CPT 作用機(jī)制或靶點(diǎn)（死亡受體 4 和死亡受體 5）不同于已上市的抗腫瘤藥物，同靶點(diǎn)藥物目前國(guó)內(nèi)外均無(wú)上市。

　　投資者：您好，請(qǐng)問(wèn)貴公司的注射用重組變構(gòu)人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體（CPT）進(jìn)展如何？這個(gè)藥和其他的抗癌藥相比，有什么優(yōu)勢(shì)？市場(chǎng)前景如何？

　　海特生物董秘：您好，感謝您對(duì)公司的關(guān)注。CPT是全球首個(gè)完成多發(fā)性骨髓瘤Ⅲ期臨床試驗(yàn)的針對(duì)TRAIL的死亡受體4和死亡受體5靶點(diǎn)的促凋亡激動(dòng)劑，同靶點(diǎn)藥物目前國(guó)內(nèi)外均無(wú)上市。CPT作為一種重組蛋白類抗腫瘤藥物，屬于Ⅰ類治療性新生物制品，可為多發(fā)性骨髓瘤患者提供一種新的治療方案。謝謝。

　　投資者：cpt上市后有沒(méi)有計(jì)劃進(jìn)行醫(yī)保談判進(jìn)入醫(yī)保目錄？

　　海特生物董秘：您好，感謝您對(duì)公司的關(guān)注。CPT上市后能否進(jìn)入醫(yī)保受國(guó)家政策影響,公司會(huì)在CPT上市后積極推進(jìn)該工作。謝謝。

　　投資者：請(qǐng)問(wèn)公司及子公司有沒(méi)有開(kāi)展多肽原料藥產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的計(jì)劃，謝謝！

　　海特生物董秘：您好，感謝您對(duì)公司的關(guān)注。公司及其子公司暫未開(kāi)展多肽原料藥的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)。謝謝。