消息，貝達藥業(yè)(300558)07月05日在投資者關系平臺上答復投資者關心的問題。

　　投資者：大股東如果看好公司發(fā)展，此時應該出手增持，而不是繼續(xù)質押換錢

　　貝達藥業(yè)董秘：您好！股東出于自身經(jīng)營需要進行股份質押，符合證監(jiān)會、深交所的相關規(guī)定，公司會持續(xù)關注股東的股份質押情況并做好信息披露。同時，公司股東如有增持股份計劃，會按照相關法律法規(guī)的要求及時公開披露。謝謝！

　　投資者：請問董秘，貝達藥業(yè)是否有與澤德曼醫(yī)藥科技合作項目TAP-1503乳膏商業(yè)化權益計劃？

　　貝達藥業(yè)董秘：您好！截至目前，公司與上海澤德曼醫(yī)藥未有項目合作。未來如有重大項目合作，公司會按照法規(guī)規(guī)定及時履行披露義務。謝謝！

　　投資者：請問董秘，近日，恒瑞醫(yī)藥宣布與基石藥業(yè)達成協(xié)議，公司將獲得基石藥業(yè)精準治療藥物泰吉華（阿伐替尼片）在中國大陸區(qū)域的獨家商業(yè)化推廣權。貝達藥業(yè)也擁有強大的市場銷售團隊，作為貝達藥業(yè)四架馬車的市場銷售和創(chuàng)新生態(tài)圈，貝達藥業(yè)有沒有合作項目產品進行獨家商業(yè)化運作？

　　貝達藥業(yè)董秘：您好！公司圍繞研發(fā)管線與總體戰(zhàn)略積極對接全球具有潛力的新藥品種，篩選優(yōu)質項目并開展多元化、多層次的合作。目前，公司從荷蘭Merus引進的MCLA-129項目和甲磺酸貝福替尼膠囊開展了聯(lián)合用藥的臨床試驗，希望能為患者提供更多治療方案；從美國C4T引進的CFT8919項目已提交國內臨床研究申請，未來有望加強公司在EGFR通路的競爭力；公司會持續(xù)關注醫(yī)藥市場變化，圍繞公司戰(zhàn)略引進成熟的創(chuàng)新藥產品進行商業(yè)化合作與開發(fā)。謝謝！

　　投資者：請問截止到2024年6月28日收盤公司在冊股東戶數(shù)是多少？

　　貝達藥業(yè)董秘：您好！截至2024年6月28日，公司A股普通股股東總數(shù)為31,946戶。公司每月末在官網(wǎng)http://www。bettapharma.com/投資者關系專欄定期更新股東人數(shù)信息，您可以查閱。謝謝！

　　投資者：請問董秘，貝達藥業(yè)作為上市公司，凈利率是否可以維持在20-30%？并且將銷售費用率控制在至30%或以下？這樣是不是可以更加穩(wěn)定市場投資者信心和預期，也有助于樹立貝達藥業(yè)優(yōu)秀企業(yè)的形象？

　　貝達藥業(yè)董秘：您好！公司注重投入產出效率，通過預算管理、費用考核、系統(tǒng)控制等機制，合理管理期間費用開支，與可比同行業(yè)上市公司相比，銷售費用占營業(yè)收入比例接近行業(yè)平均水平。目前，公司已擁有五款上市藥品，未來隨著藥品推廣策略的落地，公司的營收將持續(xù)改善，對財務指標也會產生積極影響。謝謝！

　　投資者：公司從C4引進的8919項目已經(jīng)獲cde批準臨床了，現(xiàn)在進展如何？確定臨床方案和PI了嗎？另外，公司申報的新藥16350三期臨床數(shù)據(jù)一直沒有更新，是還沒有分析完還是在等什么？

　　貝達藥業(yè)董秘：您好！CFT8919項目的IND申報工作和BPI-16350項目二線適應癥的注冊申報工作正在推進中，上述項目如有重大進展公司會及時公開披露。謝謝！

　　投資者：請問董秘，伏美替尼針對ex20ins NSCLC進行了三期臨床研究，一線數(shù)據(jù)優(yōu)異，海外市場值得期待。作為同類產品，貝達藥業(yè)的貝伏替尼有沒有開展ex20ins NSCLC臨床研究，數(shù)據(jù)怎樣？

　　貝達藥業(yè)董秘：您好！貝福替尼開展臨床試驗并獲批的適應癥為“適用于具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）“成人患者的一線、二線治療，未開展20外顯子插入突變的相關注冊研究。謝謝！

　　投資者：請問董秘，公司引進的澤弗利單抗臨床研究進展？以及與巴伐利單抗臨床研究進展？

　　貝達藥業(yè)董秘：您好！巴替利單抗（PD-1抗體）/澤弗利單抗（CTLA-4抗體）治療宮頸癌的相關的臨床研究尚在開展中，后續(xù)若有重大進展變化公司會及時公告披露。謝謝！