人福醫(yī)藥(600079.SH):枸櫞酸舒芬太尼注射液獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書
摘要: (原標(biāo)題:人福醫(yī)藥(600079.SH):枸櫞酸舒芬太尼注射液獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書)7月25日丨人福醫(yī)藥(600079.SH)公布,公司控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司(稱“宜昌人?!?,
?。ㄔ瓨?biāo)題:人福醫(yī)藥(600079.SH):枸櫞酸舒芬太尼注射液獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書)

7月25日丨人福醫(yī)藥(600079.SH)公布,公司控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司(稱“宜昌人?!?,公司持有其80%的股權(quán))近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的枸櫞酸舒芬太尼注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,舒芬太尼是強(qiáng)效的阿片類鎮(zhèn)痛藥,也是特異性μ-阿片受體激動(dòng)劑。
舒芬






