?。ㄔ瓨?biāo)題：君實生物(688180.SH)：預(yù)計2024年凈虧損12.92億元左右）

　　1月17日丨君實生物(688180.SH)公布，1、經(jīng)財務(wù)部門初步測算，預(yù)計2024年年度實現(xiàn)營業(yè)收入194,900.00萬元左右，與上年同期相比增長44,645.01萬元左右，同比增長29.71%左右。2、預(yù)計2024年年度研發(fā)費用為127,400.00萬元左右，與上年同期相比減少66,346.95萬元左右，同比減少34.24%左右。3、預(yù)計2024年年度實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤-129,200.00萬元左右，與上年同期相比虧損減少99,143.19萬元左右，同比虧損減少43.42%左右。4、預(yù)計2024年年度實現(xiàn)歸屬于母公司所有者扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤-127,300.00萬元左右，與上年同期相比虧損減少102,455.88萬元左右，同比虧損減少44.59%左右。

　　公司2024年年度歸屬于母公司所有者的凈利潤仍出現(xiàn)虧損，但虧損金額與上年同期相比減少，主要系公司積極落實“提質(zhì)增效重回報”行動方案，持續(xù)加強(qiáng)各項費用管控，降低單位生產(chǎn)成本，提升銷售效率，并將資源聚焦于更具潛力的研發(fā)項目。報告期內(nèi)，預(yù)計公司研發(fā)費用為127,400.00萬元左右，與上年同期相比減少34.24%左右。公司在控制研發(fā)費用的同時維持了核心管線的高效推進(jìn)，并取得多項進(jìn)展。報告期內(nèi)，特瑞普利單抗用于晚期三陰性乳腺癌一線治療、晚期腎細(xì)胞癌一線治療及廣泛期小細(xì)胞肺癌一線治療的新適應(yīng)癥上市申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）批準(zhǔn)，一線治療黑色素瘤、聯(lián)合貝伐珠單抗一線治療晚期肝細(xì)胞癌的新適應(yīng)癥上市申請獲得國家藥監(jiān)局受理；昂戈瑞西單抗注射液獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。公司正加快推進(jìn)抗腫瘤抗BTLA單抗tifcemalimab（代號：TAB004/JS004）、抗IL-17A單抗（代號：JS005）等后期階段管線的研發(fā)和上市申請等工作，并持續(xù)探索包括PD-1/VEGF雙特異性抗體（代號：JS207）、Claudin18.2ADC藥物（代號：JS107）、PI3K-α口服小分子抑制劑（代號：JS105）、CD20/CD3雙特異性抗體（代號：JS203）、抗DKK1單克隆抗體（代號：JS015）等產(chǎn)品在內(nèi)的早期階段管線，盡快推動更多優(yōu)勢產(chǎn)品和適應(yīng)癥進(jìn)入注冊臨床試驗階段。