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    醫(yī)療保?。核幈O(jiān)總局?jǐn)M修訂纈沙坦國標(biāo)

    來源: 和訊研報(bào) 作者:楊歐雯

    摘要:

      今日醫(yī)藥版塊走勢弱于大盤。從二級子行業(yè)來看,醫(yī)療器械版塊表現(xiàn)最好。受全國藥品集采政策因素影響,我們后市仍舊看好三方面企業(yè),1、全國藥品集采政策有望月底推出,采購量或受品種價(jià)格下降而出現(xiàn)快速增長,部分高壁壘原料藥企業(yè)將優(yōu)先受益;2、未來公立醫(yī)院盈利能力及醫(yī)生待遇或出現(xiàn)下降,利好醫(yī)療服務(wù)領(lǐng)域優(yōu)質(zhì)公司人員引進(jìn)和技術(shù)迭代;3、醫(yī)藥分銷中部分增速較快、經(jīng)營性現(xiàn)金流出現(xiàn)明顯改善,估值合理的細(xì)分龍頭企業(yè),相關(guān)標(biāo)的:【上海醫(yī)藥(601607)、股吧】(601607)、樂普醫(yī)療(300003)、九州通(600998)、國藥股份(600511)。

      行業(yè)動態(tài)藥監(jiān)總局?jǐn)M修訂纈沙坦國標(biāo)。國家藥監(jiān)總局公布纈沙坦國家標(biāo)準(zhǔn)修訂稿,增訂纈沙坦(Valsartan)生產(chǎn)要求:必須對生產(chǎn)工藝進(jìn)行評估以確定形成N-亞硝基二甲胺的可能性。必要時(shí),需對生產(chǎn)工藝進(jìn)行驗(yàn)證以說明在成品中N-亞硝基二甲胺的含量符合規(guī)定。限度不得過千萬分之三。(贏家財(cái)富網(wǎng))FDA批準(zhǔn)濕性老年黃斑變性新療法。RegeneronPharmaceuticals近日宣布,其濕性老年黃斑變性(wAMD)注射劑EYLEA(aflibercept)的補(bǔ)充生物制劑許可申請(sBLA)已獲得FDA批準(zhǔn)。EYLEA是一種主要成分為血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)抑制劑的眼部注射劑。它的作用機(jī)制為通過阻斷參與血管生成的生長因子VEGF-A與胎盤生長因子(PLGF),進(jìn)而阻斷新生血管生成并降低眼內(nèi)血管通透性。(藥明康德)公司要聞【科倫藥業(yè)(002422)、股吧】(002422):子公司科倫博泰將其具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗PD-L1單克隆抗體項(xiàng)目有償獨(dú)家許可給Harbour公司進(jìn)行除中國(包括香港、澳門、臺灣)以外范圍的開發(fā)和銷售。

      風(fēng)險(xiǎn)提示:仿制藥一致性評價(jià)推進(jìn)不及預(yù)期;醫(yī)藥政策推進(jìn)不及預(yù)期。

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