記者 朱凱

　　為進一步服務(wù)科技高水平自立自強，鼓勵醫(yī)療器械企業(yè)開展關(guān)鍵核心技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新，在中國證監(jiān)會的指導(dǎo)下，上交所昨日發(fā)布實施《上海證券交易所科創(chuàng)板發(fā)行上市審核規(guī)則適用指引第7號——醫(yī)療器械企業(yè)適用第五套上市標準》。

　　此次發(fā)布的《指引》在前期審核實踐基礎(chǔ)上，結(jié)合醫(yī)療器械領(lǐng)域科技創(chuàng)新發(fā)展情況、行業(yè)監(jiān)管要求，對申請適用科創(chuàng)板第五套上市標準的醫(yī)療器械企業(yè)，從核心技術(shù)產(chǎn)品范圍、階段性成果、市場空間、技術(shù)優(yōu)勢、持續(xù)經(jīng)營能力、信息披露等方面作出了細化規(guī)定：

　　一是細化核心技術(shù)產(chǎn)品范圍。申請企業(yè)的核心技術(shù)產(chǎn)品應(yīng)當屬于國家醫(yī)療器械科技創(chuàng)新戰(zhàn)略和相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策鼓勵支持的范疇，主要包括先進的檢驗檢測、診斷、治療、監(jiān)護、生命支持、中醫(yī)診療、植入介入、健康康復(fù)設(shè)備產(chǎn)品及其關(guān)鍵零部件、元器件、配套件和基礎(chǔ)材料等。

　　二是明確取得階段性成果的具體要求。申請企業(yè)應(yīng)當至少有一項核心技術(shù)產(chǎn)品已按照醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)要求完成產(chǎn)品檢驗和臨床評價且結(jié)果滿足要求，或已滿足申報醫(yī)療器械注冊的其他要求，不存在影響產(chǎn)品申報注冊和注冊上市的重大不利事項。

　　三是關(guān)注市場空間的論證情況。申請企業(yè)的主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品，需滿足市場空間大的要求，并應(yīng)當結(jié)合核心技術(shù)產(chǎn)品的創(chuàng)新性及研發(fā)進度、與競品的優(yōu)劣勢比較、臨床需求和市場格局等，審慎預(yù)測并披露滿足標準的具體情況。

　　四是要求具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢。申請企業(yè)需具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢，并應(yīng)當結(jié)合核心技術(shù)與核心產(chǎn)品的對應(yīng)關(guān)系、核心技術(shù)先進性衡量指標、團隊背景和研發(fā)成果、技術(shù)儲備和持續(xù)研發(fā)能力等方面，披露是否具備明顯的技術(shù)優(yōu)勢。

　　五是提出信息披露及核查要求。申請企業(yè)應(yīng)當客觀、準確披露核心技術(shù)產(chǎn)品及其先進性、研發(fā)進展及其階段性成果、審批注冊情況、預(yù)計市場空間、未來生產(chǎn)銷售的商業(yè)化安排等信息，并充分揭示相關(guān)風(fēng)險。同時，中介機構(gòu)應(yīng)對相應(yīng)內(nèi)容做好核查把關(guān)工作。

　　近年來，科創(chuàng)板第五套上市標準增強了對“硬科技”企業(yè)的包容性，支持處于研發(fā)階段、尚未形成一定收入的企業(yè)登陸資本市場。開板以來，已有一批創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)采用該上市標準在科創(chuàng)板成功上市，初步形成了藥品研發(fā)企業(yè)的集聚效應(yīng)和示范效應(yīng)。

　　接受記者采訪時，部分市場參與者反映，該上市標準適用行業(yè)領(lǐng)域較為單一，目前僅有藥品研發(fā)企業(yè)適用。醫(yī)療器械等其他行業(yè)也可按第五套標準上市，以提升科創(chuàng)板服務(wù)科技自立自強戰(zhàn)略的能力。

　　記者摸排發(fā)現(xiàn)，僅在今年，已有多家醫(yī)療器械企業(yè)有意向采用第五套標準申報科創(chuàng)板。從業(yè)務(wù)領(lǐng)域看，擬申報企業(yè)主營業(yè)務(wù)涉及的范圍較廣，主要涵蓋心血管疾病治療、微創(chuàng)醫(yī)療、糖尿病監(jiān)測、基因測序、腫瘤檢測、神經(jīng)假體、運動醫(yī)學(xué)等多個細分領(lǐng)域。