28日訊，中國生物制藥(01177.HK)發(fā)布公告稱，公司附屬公司正大天晴藥業(yè)公司的抗乙肝病毒藥物“恩替卡韋分散片”(商品名稱“潤眾”)經(jīng)CFDA批準(zhǔn)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。受此利好，加上公司一季度利潤業(yè)績表現(xiàn)不錯(cuò)，中國生物制藥已連續(xù)上漲4日，創(chuàng)下新高?，F(xiàn)報(bào)20.3港元，漲4.32%。

　　中國生物制藥的產(chǎn)品主要針對肝病和心腦血管疾病。而恩替卡韋是一種用于治療乙肝病毒感染的口服藥，主要用于治療成人伴有病毒復(fù)制活躍和血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)增高，或肝組織學(xué)為活動性病變的慢性乙型肝炎；也適用于治療兩歲至十八歲以下慢性乙型肝炎病毒感染代償性肝病的核苷初治兒童患者。該藥是抗乙肝病毒的一線用藥。

　　自2010年上市以來，潤眾以其較高的性價(jià)比已累計(jì)讓兩百余萬的慢乙肝患者獲益，得到臨床醫(yī)生及患者的認(rèn)可，在恩替卡韋類仿制藥中市場份額遙遙領(lǐng)先。截至2017年12月31日止年度，潤眾年銷售收入超過人民幣 31 億元。占公司年收入148億元人民幣約21%。

　　通過一致性評價(jià)，表明其仿制藥的質(zhì)量和療效得到認(rèn)可，未來醫(yī)保也會予以適當(dāng)支持，醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。通過一致性評價(jià)藥品生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)改造，在符合有關(guān)條件的情況下，可以申請中央基建投資、產(chǎn)業(yè)基金等資金支持。這也表明，公司此次新藥通過一致性評價(jià)后，將有利于公司未來提升利潤。