天士力(600535,股吧)正在不斷加碼慢病治療領(lǐng)域。6月11日晚，天士力公告稱，公司近日與日本EA制藥株式會(huì)社(簡(jiǎn)稱“EA制藥”)簽署了《許可協(xié)議》，公司引進(jìn)一款針對(duì)晚期腎功能損害及血液透析所導(dǎo)致的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(SHPT)患者的治療藥品鈣感應(yīng)受體的變構(gòu)調(diào)節(jié)劑(簡(jiǎn)稱“AJT240”)，該藥已完成全球多中心臨床I/II(a)期臨床試驗(yàn)。

　　《許可協(xié)議》主要內(nèi)容顯示，EA制藥將該藥物的相關(guān)技術(shù)、專利權(quán)有償許可給天士力。天士力獲得該藥物在大中華區(qū)(包括香港、澳門在內(nèi)的中華人民共和國(guó))的獨(dú)家臨床開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。

　　資料顯示，AJT240是一款針對(duì)晚期腎功能損害及血液透析所導(dǎo)致的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(SHPT)患者的靜脈注射藥物，具有持久穩(wěn)定的甲狀旁腺激素(PTH)降低作用。在透析過程之后，AJT240可以通過靜脈注射給藥。預(yù)計(jì)這將有利于提高透析的患者的藥物依從性，并減少在用現(xiàn)有口服SHPT藥物治療中觀察到的胃腸副作用，例如惡心，嘔吐等。

　　SHPT適應(yīng)癥在中國(guó)市場(chǎng)擁有較大的增長(zhǎng)潛力。SHPT是慢性腎臟病(CKD)患者常見且嚴(yán)重的并發(fā)癥之一，是直接導(dǎo)致CKD患者心血管并發(fā)癥的重要病理基礎(chǔ)。2012年中國(guó)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示，中國(guó)中末期腎病患者數(shù)量約200萬(wàn)人，透析率只有不到20%，SHPT在CKD-MBD患者中的轉(zhuǎn)化率接近50%。而透析率在發(fā)達(dá)國(guó)家(美國(guó)、歐洲、日本)為90%。

　　據(jù)此，天士力表示，可以預(yù)判，我國(guó)未來(lái)SHPT的人數(shù)會(huì)隨著慢性腎臟病的診斷、檢測(cè)、治療水平的提高等，釋放較大增長(zhǎng)空間。據(jù)IMS的數(shù)據(jù)，已上市的鈣感應(yīng)受體的變構(gòu)調(diào)節(jié)劑西那卡塞2015年全球的銷售額為15.4億美元。目前國(guó)內(nèi)已上市同類產(chǎn)品只有日本協(xié)和發(fā)酵的生產(chǎn)的進(jìn)口藥物西那卡塞。

　　天士力目前具有現(xiàn)代中藥、生物藥和化學(xué)藥三大制藥平臺(tái)，聚焦中國(guó)市場(chǎng)最大、增長(zhǎng)最快的心腦血管、消化代謝、抗腫瘤等治療領(lǐng)域。其中，心腦血管領(lǐng)域的營(yíng)業(yè)收入約占其總營(yíng)收的三成。

　　高血壓，糖尿病是慢性腎臟病的主要病因，而慢性腎臟病的病理發(fā)展也會(huì)引起高血壓、糖尿病等慢性疾病的并發(fā)癥。天士力表示，該創(chuàng)新藥物的引進(jìn)，豐富公司現(xiàn)有的糖尿病、心腦血管相關(guān)治療領(lǐng)域產(chǎn)品組合，進(jìn)一步拓寬整個(gè)慢病市場(chǎng)的產(chǎn)品管線。