(記者盧夢(mèng)勻)3月4日，新三板公司賽萊拉發(fā)布公告稱，公司在人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的干細(xì)胞新藥研發(fā)工作中取得了新的標(biāo)志性進(jìn)展。

　　公告顯示，2019年3月1日，公司已與昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司簽約并啟動(dòng)了該新藥的藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)工作，相關(guān)工作預(yù)計(jì)將在未來(lái)的一年內(nèi)完成。

　　賽萊拉表示，該新藥項(xiàng)目于2014年內(nèi)部立項(xiàng)，現(xiàn)已基本完成了候選產(chǎn)品的遴癬中國(guó)食品藥品檢定研究院的檢測(cè)、藥學(xué)研究和臨床前藥效學(xué)預(yù)實(shí)驗(yàn)，研究結(jié)果符合預(yù)期且效果良好。此次啟動(dòng)的藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的結(jié)果，對(duì)于公司申報(bào)干細(xì)胞新藥具有重要意義。

　　資料顯示，賽萊拉的主營(yíng)業(yè)務(wù)包括干細(xì)胞研究與儲(chǔ)存、干細(xì)胞抗衰老美容品定制、干細(xì)胞及免疫細(xì)胞的分離、培養(yǎng)、鑒定及臨床應(yīng)用等細(xì)胞療法整體解決方案。公司旗下?lián)碛袊?guó)內(nèi)首家“人類干細(xì)胞資源庫(kù)”。